Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные психиатрические проблемы при выкидыше в первом и втором триместре беременности

18 декабря 2024 г. обновлено: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Сравнительное исследование психических проблем у матерей с выкидышем в первом и втором триместре беременности

Описание психиатрического воздействия выкидыша на женщин.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

выкидыш, серьезная проблема репродуктивного здоровья, часто имеет глубокие психологические последствия для женщин. Эмоциональные и психиатрические последствия аборта могут широко варьироваться в зависимости от индивидуальных, культурных и ситуативных факторов, а также времени проведения процедуры (1). Аборты в первом триместре, как правило, более распространены и, как правило, менее сложны с медицинской точки зрения, в то время как аборты во втором триместре часто связаны с более сложными процессами принятия решений и большей социальной и личной стигмой (2).

Новые данные свидетельствуют о том, что женщины, делающие аборт в разных триместрах, могут испытывать различные психические проблемы, включая тревогу, депрессию и посттравматическое стрессовое расстройство. Однако сравнительное психологическое бремя абортов в первом и втором триместре остается недостаточно изученным (3-6). Понимание этих различий имеет решающее значение для адаптации мер вмешательства в области психического здоровья и предоставления комплексной помощи пострадавшим женщинам.

Это исследование направлено на сравнение распространенности и типов психических проблем у матерей, перенесших аборт в первом и втором триместре, тем самым способствуя накоплению знаний о психическом здоровье матерей и информируя о стратегиях поддержки, основанных на фактических данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

155

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Номер телефона: gillankaram@aun.edu.eg
  • Электронная почта: gillankaram@aun.edu.eg

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

все женщины с выкидышем в возрасте от 28 до 45 лет, срок беременности менее 26 недель или равен ему.

Описание

Критерии включения:

  • все женщины с выкидышем на сроке беременности менее 26 недель или равным ему

Критерии исключения:

  • внематочная беременность и пузырная родинка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
аборт в первом триместре
Контрольный список симптомов-90 (SCL90) представляет собой опросник из 90 пунктов, используемый для оценки психологических проблем. Пересмотренный контрольный список симптомов 90 (SCL90R) представляет собой пересмотренную версию опросника.
аборт во втором триместре
Контрольный список симптомов-90 (SCL90) представляет собой опросник из 90 пунктов, используемый для оценки психологических проблем. Пересмотренный контрольный список симптомов 90 (SCL90R) представляет собой пересмотренную версию опросника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерять психиатрические проблемы среди изучаемых групп
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Контрольный список симптомов 90 «SCL 90»: это опросник из 90 пунктов, используемый для оценки психологических проблем. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4 в зависимости от того, насколько сильно человека беспокоил каждый предмет. Он имеет 9 субшкал: (Соматизация, Обсессивно-компульсивный синдром, Межличностная чувствительность, Депрессия, Тревога, Гнев-враждебность, Фобическая тревога, Параноидальное мышление, Психотизм).
после завершения обучения, в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • psychiatry issues in Abortion

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться