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Problemas psiquiátricos comparativos entre el aborto espontáneo del primer y segundo trimestre

18 de diciembre de 2024 actualizado por: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Estudio comparativo de problemas psiquiátricos entre madres con aborto espontáneo en el primer y segundo trimestre

Descripción del impacto psiquiátrico del aborto espontáneo en la mujer.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El aborto espontáneo, un importante problema de salud reproductiva, a menudo tiene profundas implicaciones psicológicas para las mujeres. Los efectos emocionales y psiquiátricos del aborto pueden variar ampliamente según factores individuales, culturales y situacionales, así como también el momento del procedimiento (1). Los abortos en el primer trimestre suelen ser más comunes y menos complejos desde el punto de vista médico, mientras que los abortos en el segundo trimestre a menudo implican procesos de toma de decisiones más complejos y un mayor estigma social y personal (2).

La evidencia emergente sugiere que las mujeres que se someten a abortos en diferentes trimestres pueden experimentar distintos desafíos psiquiátricos, que incluyen ansiedad, depresión y trastorno de estrés postraumático. Sin embargo, la carga psicológica comparativa entre los abortos en el primer y segundo trimestre aún no se ha explorado lo suficiente (3-6). Comprender estas diferencias es crucial para adaptar las intervenciones de salud mental y brindar atención integral a las mujeres afectadas.

Este estudio tiene como objetivo comparar la prevalencia y los tipos de problemas psiquiátricos en madres que se someten a un aborto en el primer trimestre versus el segundo, contribuyendo así al conjunto de conocimientos sobre salud mental materna e informando estrategias de apoyo basadas en evidencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

155

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: gellan karamallah Ahmed, lecturer of neurology and psyc
  • Número de teléfono: gillankaram@aun.edu.eg
  • Correo electrónico: gillankaram@aun.edu.eg

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todas las mujeres que abortan espontáneos de 28 a 45 años de edad menor o igual a 26 semanas de gestación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todas las mujeres que abortan con menos de 26 semanas de gestación

Criterios de exclusión:

  • embarazo ectópico y mola vesicular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
aborto del primer trimestre
La Symptom Checklist-90 (SCL90) es un cuestionario de 90 ítems que se utiliza para evaluar problemas psicológicos. La Lista de verificación de síntomas 90 revisada (SCL90R) es la versión revisada del cuestionario.
aborto en el segundo trimestre
La Symptom Checklist-90 (SCL90) es un cuestionario de 90 ítems que se utiliza para evaluar problemas psicológicos. La Lista de verificación de síntomas 90 revisada (SCL90R) es la versión revisada del cuestionario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medir los problemas psiquiátricos entre los grupos estudiados
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
Lista de verificación de síntomas 90 “SCL 90”: Es un cuestionario de 90 ítems que se utiliza para evaluar problemas psicológicos. Cada ítem se califica en una escala de 0 a 4 según cuánto le molestó a un individuo cada ítem. Tiene 9 subescalas: (Somatización, Obsesivo-compulsivo, Sensibilidad interpersonal, Depresión, Ansiedad, Ira-hostilidad, Ansiedad-fóbica, Ideación paranoide, Psicoticismo).
hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • psychiatry issues in Abortion

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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