Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Registerundersøgelse om sjældne kræftformer i Korea (rarecancer)

27. april 2026 opdateret af: Hyo Song Kim, Yonsei University
Denne undersøgelse har til formål at bestemme deltagelsesraten for patienter med registrerede sjældne kræftformer i klinisk forskning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dataindsamling omfatter:

  • Kliniske karakteristika (diagnose, behandlingsinformation, primære/metastatiske steder, iscenesættelse, køn/alder)
  • Overlevelsesinformation (diagnosedato, gentagelsesdato, dødsdato, sygdomsprogression)
  • Patologisk information (diagnose, genomisk information)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
  • Telefonnummer: 82-2-2228-8124
  • E-mail: hyosong77@yuhs.ac

Studiesteder

  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea, 03722
        • Rekruttering
        • Severance Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dataindsamling omfatter:

  • Kliniske karakteristika (diagnose, behandlingsinformation, primære/metastatiske steder, iscenesættelse, køn/alder)
  • Overlevelsesinformation (diagnosedato, gentagelsesdato, dødsdato, sygdomsprogression)
  • Patologisk information (diagnose, genomisk information)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen ≥19 år
  • Bekræftet sjælden kræftsygdom
  • Forventet levetid ≥3 måneder

Ekskluderingskriterier:

-Alvorlige eller ustabile medicinske/psykiatriske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opret et register
Tidsramme: 1 år
Etablere et register over sjældne kræftpatienter, der besøger institutionen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Registreringsrate for kliniske forsøg (%)
Tidsramme: 1 år
Registreringsrate for kliniske forsøg (%)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2024

Først opslået (Faktiske)

24. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2024-1207 (Anden identifikator: Severance Hospital, IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner