- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06746766
Registeronderzoek naar zeldzame vormen van kanker in Korea (rarecancer)
27 april 2026 bijgewerkt door: Hyo Song Kim, Yonsei University
Deze studie heeft tot doel de deelnamegraad van patiënten met geregistreerde zeldzame kankers aan klinisch onderzoek te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Gegevensverzameling omvat:
- Klinische kenmerken (diagnose, behandelingsinformatie, primaire/gemetastaseerde locaties, stadiëring, geslacht/leeftijd)
- Overlevingsinformatie (diagnosedatum, recidiefdatum, overlijdensdatum, ziekteprogressie)
- Pathologische informatie (diagnose, genomische informatie)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
- Telefoonnummer: 82-2-2228-8124
- E-mail: hyosong77@yuhs.ac
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Zuid -Korea, 03722
- Werving
- Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gegevensverzameling omvat:
- Klinische kenmerken (diagnose, behandelingsinformatie, primaire/gemetastaseerde locaties, stadiëring, geslacht/leeftijd)
- Overlevingsinformatie (diagnosedatum, recidiefdatum, overlijdensdatum, ziekteprogressie)
- Pathologische informatie (diagnose, genomische informatie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ≥19 jaar
- Bevestigde zeldzame kanker
- Levensverwachting ≥3 maanden
Uitsluitingscriteria:
-Ernstige of onstabiele medische/psychiatrische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zet een register op
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zet een register op van zeldzame kankerpatiënten die de instelling bezoeken
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Registratiepercentage klinische onderzoeken (%)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Registratiepercentage klinische onderzoeken (%)
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Gatta G, Capocaccia R, Trama A, Martinez-Garcia C; RARECARE Working Group. The burden of rare cancers in Europe. Adv Exp Med Biol. 2010;686:285-303. doi: 10.1007/978-90-481-9485-8_17.
- Very rare cancers--a problem neglected. Lancet Oncol. 2001 Apr;2(4):189. doi: 10.1016/s1470-2045(00)00273-4. No abstract available.
- Pritchard-Jones K, Kaatsch P, Steliarova-Foucher E, Stiller CA, Coebergh JW. Cancer in children and adolescents in Europe: developments over 20 years and future challenges. Eur J Cancer. 2006 Sep;42(13):2183-90. doi: 10.1016/j.ejca.2006.06.006.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2024-1207 (Andere identificatie: Severance Hospital, IRB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .