Studio del registro sui tumori rari in Corea (rarecancer)
27 aprile 2026 aggiornato da: Hyo Song Kim, Yonsei University
Questo studio mira a determinare il tasso di partecipazione dei pazienti con tumori rari registrati alla ricerca clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La raccolta dei dati include:
- Caratteristiche cliniche (diagnosi, informazioni sul trattamento, sedi primarie/metastatiche, stadiazione, sesso/età)
- Informazioni sulla sopravvivenza (data della diagnosi, data della recidiva, data della morte, progressione della malattia)
- Informazioni patologiche (diagnosi, informazioni genomiche)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
- Numero di telefono: 82-2-2228-8124
- Email: hyosong77@yuhs.ac
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea del Sud, 03722
- Reclutamento
- Severance Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La raccolta dei dati include:
- Caratteristiche cliniche (diagnosi, informazioni sul trattamento, sedi primarie/metastatiche, stadiazione, sesso/età)
- Informazioni sulla sopravvivenza (data della diagnosi, data della recidiva, data della morte, progressione della malattia)
- Informazioni patologiche (diagnosi, informazioni genomiche)
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età ≥19 anni
- Cancro raro confermato
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi
Criteri di esclusione:
-Condizioni mediche/psichiatriche gravi o instabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stabilire un registro
Lasso di tempo: 1 anno
|
Istituire un registro dei pazienti affetti da tumori rari che visitano l'istituzione
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di registrazione degli studi clinici (%)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tasso di registrazione degli studi clinici (%)
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gatta G, Capocaccia R, Trama A, Martinez-Garcia C; RARECARE Working Group. The burden of rare cancers in Europe. Adv Exp Med Biol. 2010;686:285-303. doi: 10.1007/978-90-481-9485-8_17.
- Very rare cancers--a problem neglected. Lancet Oncol. 2001 Apr;2(4):189. doi: 10.1016/s1470-2045(00)00273-4. No abstract available.
- Pritchard-Jones K, Kaatsch P, Steliarova-Foucher E, Stiller CA, Coebergh JW. Cancer in children and adolescents in Europe: developments over 20 years and future challenges. Eur J Cancer. 2006 Sep;42(13):2183-90. doi: 10.1016/j.ejca.2006.06.006.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2024-1207 (Altro identificatore: Severance Hospital, IRB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .