Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie rejestru dotyczące rzadkich nowotworów w Korei (rarecancer)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hyo Song Kim, Yonsei University
Celem tego badania jest określenie odsetka pacjentów z zarejestrowanymi rzadkimi nowotworami złośliwymi w badaniach klinicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Gromadzenie danych obejmuje:

  • Charakterystyka kliniczna (diagnoza, informacje dotyczące leczenia, umiejscowienie pierwotne/przerzutowe, stopień zaawansowania, płeć/wiek)
  • Informacje dotyczące przeżycia (data diagnozy, data nawrotu, data śmierci, progresja choroby)
  • Informacje patologiczne (diagnoza, informacja genomowa)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
  • Numer telefonu: 82-2-2228-8124
  • E-mail: hyosong77@yuhs.ac

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Gromadzenie danych obejmuje:

  • Charakterystyka kliniczna (diagnoza, informacje dotyczące leczenia, umiejscowienie pierwotne/przerzutowe, stopień zaawansowania, płeć/wiek)
  • Informacje dotyczące przeżycia (data diagnozy, data nawrotu, data śmierci, progresja choroby)
  • Informacje patologiczne (diagnoza, informacja genomowa)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku ≥19 lat
  • Potwierdzony rzadki nowotwór
  • Oczekiwana długość życia ≥3 miesiące

Kryteria wykluczenia:

-Poważne lub niestabilne stany medyczne/psychiatryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Załóż rejestr
Ramy czasowe: 1 rok
Utworzenie rejestru pacjentów chorych na rzadkie nowotwory odwiedzających placówkę
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik rejestracji do badań klinicznych (%)
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźnik rejestracji do badań klinicznych (%)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2024-1207 (Inny identyfikator: Severance Hospital, IRB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj