Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekisteritutkimus harvinaisista syövistä Koreassa (rarecancer)

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hyo Song Kim, Yonsei University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää potilaiden, joilla on rekisteröity harvinaisia ​​syöpiä, osallistumisprosentti kliiniseen tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedonkeruu sisältää:

  • Kliiniset ominaisuudet (diagnoosi, hoitotiedot, ensisijaiset/metastaattiset paikat, vaiheet, sukupuoli/ikä)
  • Eloonjäämistiedot (diagnoosin päivämäärä, uusiutumispäivä, kuolinpäivä, taudin eteneminen)
  • Patologiset tiedot (diagnoosi, genomitiedot)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
  • Puhelinnumero: 82-2-2228-8124
  • Sähköposti: hyosong77@yuhs.ac

Opiskelupaikat

      • Seoul, Etelä -Korea, 03722
        • Rekrytointi
        • Severance Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedonkeruu sisältää:

  • Kliiniset ominaisuudet (diagnoosi, hoitotiedot, ensisijaiset/metastaattiset paikat, vaiheet, sukupuoli/ikä)
  • Eloonjäämistiedot (diagnoosin päivämäärä, uusiutumispäivä, kuolinpäivä, taudin eteneminen)
  • Patologiset tiedot (diagnoosi, genomitiedot)

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ≥19-vuotiaat aikuiset
  • Vahvistettu harvinainen syöpä
  • Elinajanodote ≥3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

- Vakavat tai epävakaat lääketieteelliset/psykiatriset tilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perusta rekisteri
Aikaikkuna: 1 vuosi
Perustetaan rekisteri laitoksessa vierailevista harvinaisista syöpäpotilaista
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen tutkimuksen rekisteröintiprosentti (%)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kliinisen tutkimuksen rekisteröintiprosentti (%)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2024-1207 (Muu tunniste: Severance Hospital, IRB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa