Estudo de registro sobre cânceres raros na Coreia (rarecancer)
27 de abril de 2026 atualizado por: Hyo Song Kim, Yonsei University
Este estudo tem como objetivo determinar a taxa de participação de pacientes com cânceres raros registrados em pesquisas clínicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A coleta de dados inclui:
- Características clínicas (diagnóstico, informações sobre tratamento, locais primários/metastáticos, estadiamento, sexo/idade)
- Informações de sobrevivência (data do diagnóstico, data da recorrência, data do óbito, progressão da doença)
- Informações patológicas (diagnóstico, informações genômicas)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
- Número de telefone: 82-2-2228-8124
- E-mail: hyosong77@yuhs.ac
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Coréia do Sul, 03722
- Recrutamento
- Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A coleta de dados inclui:
- Características clínicas (diagnóstico, informações sobre tratamento, locais primários/metastáticos, estadiamento, sexo/idade)
- Informações de sobrevivência (data do diagnóstico, data da recorrência, data do óbito, progressão da doença)
- Informações patológicas (diagnóstico, informações genômicas)
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com idade ≥19 anos
- Câncer raro confirmado
- Expectativa de vida ≥3 meses
Critérios de exclusão:
-Condições médicas/psiquiátricas graves ou instáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estabeleça um registro
Prazo: 1 ano
|
Estabelecer um registro de pacientes com câncer raro que visitam a instituição
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de registro de ensaios clínicos (%)
Prazo: 1 ano
|
Taxa de registro de ensaios clínicos (%)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gatta G, Capocaccia R, Trama A, Martinez-Garcia C; RARECARE Working Group. The burden of rare cancers in Europe. Adv Exp Med Biol. 2010;686:285-303. doi: 10.1007/978-90-481-9485-8_17.
- Very rare cancers--a problem neglected. Lancet Oncol. 2001 Apr;2(4):189. doi: 10.1016/s1470-2045(00)00273-4. No abstract available.
- Pritchard-Jones K, Kaatsch P, Steliarova-Foucher E, Stiller CA, Coebergh JW. Cancer in children and adolescents in Europe: developments over 20 years and future challenges. Eur J Cancer. 2006 Sep;42(13):2183-90. doi: 10.1016/j.ejca.2006.06.006.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4-2024-1207 (Outro identificador: Severance Hospital, IRB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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