Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Registerstudie om sjeldne kreftformer i Korea (rarecancer)

27. april 2026 oppdatert av: Hyo Song Kim, Yonsei University
Denne studien tar sikte på å bestemme deltakelsesraten for pasienter med registrerte sjeldne kreftformer i klinisk forskning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Datainnsamling inkluderer:

  • Kliniske karakteristika (diagnose, behandlingsinformasjon, primære/metastatiske steder, iscenesettelse, kjønn/alder)
  • Overlevelsesinformasjon (diagnosedato, tilbakefallsdato, dødsdato, sykdomsprogresjon)
  • Patologisk informasjon (diagnose, genomisk informasjon)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
  • Telefonnummer: 82-2-2228-8124
  • E-post: hyosong77@yuhs.ac

Studiesteder

      • Seoul, Sør -Korea, 03722
        • Rekruttering
        • Severance Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Datainnsamling inkluderer:

  • Kliniske karakteristika (diagnose, behandlingsinformasjon, primære/metastatiske steder, iscenesettelse, kjønn/alder)
  • Overlevelsesinformasjon (diagnosedato, tilbakefallsdato, dødsdato, sykdomsprogresjon)
  • Patologisk informasjon (diagnose, genomisk informasjon)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen ≥19 år
  • Bekreftet sjelden kreft
  • Forventet levealder ≥3 måneder

Ekskluderingskriterier:

-Alvorlige eller ustabile medisinske/psykiatriske tilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etabler et register
Tidsramme: 1 år
Etablere et register over sjeldne kreftpasienter som besøker institusjonen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Registreringsrate for kliniske forsøk (%)
Tidsramme: 1 år
Registreringsrate for kliniske forsøk (%)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 4-2024-1207 (Annen identifikator: Severance Hospital, IRB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere