Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование реестра редких видов рака в Корее (rarecancer)

27 апреля 2026 г. обновлено: Hyo Song Kim, Yonsei University
Целью данного исследования является определение уровня участия пациентов с зарегистрированными редкими видами рака в клинических исследованиях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Сбор данных включает в себя:

  • Клинические характеристики (диагноз, информация о лечении, первичные/метастатические очаги, стадия, пол/возраст)
  • Информация о выживаемости (дата диагноза, дата рецидива, дата смерти, прогрессирование заболевания)
  • Патологическая информация (диагноз, геномная информация)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hyo Song Kim, MD, Ph.D
  • Номер телефона: 82-2-2228-8124
  • Электронная почта: hyosong77@yuhs.ac

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сбор данных включает в себя:

  • Клинические характеристики (диагноз, информация о лечении, первичные/метастатические очаги, стадия, пол/возраст)
  • Информация о выживаемости (дата диагноза, дата рецидива, дата смерти, прогрессирование заболевания)
  • Патологическая информация (диагноз, геномная информация)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте ≥19 лет
  • Подтвержденный редкий рак
  • Ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяцев

Критерии исключения:

-Серьезные или нестабильные медицинские/психиатрические состояния.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создать реестр
Временное ограничение: 1 год
Создать реестр редких онкологических больных, посещающих учреждение.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень регистрации клинических исследований (%)
Временное ограничение: 1 год
Уровень регистрации клинических исследований (%)
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Следователи

  • Главный следователь: Hyo Song Kim, MD, Ph.D, Yonsei Cencer center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2024-1207 (Другой идентификатор: Severance Hospital, IRB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться