Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiologisk spektrum af fedtlever korrelerer med højopløsnings ultralyd af fibrose og skrumpelever

19. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Fedtlever er en tilstand, hvor fedt ophobes i leveren. det er et meget almindeligt sundhedsproblem. Det er store folkesundhedsproblemer i verden. der er særlig bekymring, fordi fedtlever forårsager dødelighed blandt patienter. Hyppigheden og forekomsten af ​​sygdommen varierer med tiden. Fibrose er fortykkelse af bindevæv, som normalt er et resultat af skade og langvarig betændelse. Skrumpelever er alvorlig ardannelse i leveren, som er forårsaget af langvarig leverskade. Arvævet erstatter sundt væv, hvilket fører til tab af leverfunktion. Formålet med undersøgelsen er at undersøge radiografiske træk ved fedtleversygdom. Ultralyd med høj opløsning vil give et mere detaljeret billede af sygdommen. Undersøgelsen omfattede 150 deltagere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De andre leversygdomme som fibrose og skrumpelever er også undersøgt og korreleret med fedtleversygdom. CT og MR bruges til at sammenligne med HR ultrasonografiske fund. Deskriptiv statistik og komparativ statistik bruges til at fortolke data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sādiqābād, Punjab, Pakistan
        • AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

at sammenligne det radiologiske spektrum af fedtlever korrelerer med højopløsningsultralyd (CT, MR) af fibrose og skrumpelever

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet diagnose af fedtlever (steatose), fibrose eller skrumpelever.
  • Patientens samtykke til at gennemgå billeddiagnostik og deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre leversygdomme: Udelukkelse af patienter med andre signifikante leversygdomme (f.eks. viral hepatitis, autoimmune leversygdomme), medmindre det er specificeret.
  • Gravide kvinder kan blive udelukket på grund af billeddannelsesproblemer.
  • Dårlig kvalitet eller ufuldstændige billeddannelsesundersøgelser.
  • Tilstedeværelse af andre alvorlige systemiske sygdomme, der kan påvirke leverfunktion eller billeddannelse.
  • Nylige leveroperationer eller invasive procedurer, der kan påvirke billeddannelsesresultater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CT
Tidsramme: 12 måneder
CT brugt til billedsammenligningen
12 måneder
MR
Tidsramme: 12 måneder
CT brugt til billedsammenligningen
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/038

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fibrose

Kliniske forsøg med høj opløsning ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner