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Lo spettro radiologico del fegato grasso è correlato all'ecografia ad alta risoluzione della fibrosi e della cirrosi

19 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Il fegato grasso è una condizione in cui il grasso si accumula nel fegato. è un problema di salute molto comune. È uno dei principali problemi di salute pubblica nel mondo. vi è particolare preoccupazione perché il fegato grasso provoca mortalità tra i pazienti. L’incidenza e la prevalenza della malattia variano nel tempo. La fibrosi è un ispessimento dei tessuti connettivi che di solito è il risultato di lesioni e infiammazioni a lungo termine. La cirrosi è una grave cicatrizzazione del fegato causata da danni al fegato a lungo termine. Il tessuto cicatrizzato sostituisce i tessuti sani, il che porta alla perdita della funzionalità epatica. L'obiettivo dello studio è esaminare le caratteristiche radiografiche della malattia del fegato grasso. L'ecografia ad alta risoluzione fornirà una visione più dettagliata della malattia. Lo studio ha incluso 150 partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Anche le altre patologie epatiche come la fibrosi e la cirrosi vengono esaminate e correlate alla malattia del fegato grasso. La TC e la RM vengono utilizzate per confrontare i risultati dell'ecografia HR. Per interpretare i dati vengono utilizzate statistiche descrittive e statistiche comparative.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sādiqābād, Punjab, Pakistan
        • AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

per confrontare lo spettro radiologico del fegato grasso correlato con l'ecografia ad alta risoluzione (TC, MRI) di fibrosi e cirrosi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi confermata di fegato grasso (steatosi), fibrosi o cirrosi.
  • Consenso del paziente a sottoporsi a imaging e a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie epatiche: esclusione di pazienti con altre patologie epatiche significative (ad es. epatite virale, malattie epatiche autoimmuni) se non diversamente specificato.
  • Le donne incinte possono essere escluse a causa di problemi di imaging.
  • Studi di imaging di scarsa qualità o incompleti.
  • Presenza di altre gravi malattie sistemiche che potrebbero influenzare la funzionalità epatica o l'imaging.
  • Recenti interventi chirurgici al fegato o procedure invasive che potrebbero influenzare i risultati dell'imaging

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CT
Lasso di tempo: 12 mesi
CT utilizzato per il confronto delle immagini
12 mesi
Risonanza magnetica
Lasso di tempo: 12 mesi
CT utilizzato per il confronto delle immagini
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/038

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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