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Das radiologische Spektrum der Fettleber korreliert mit der hochauflösenden Ultraschalluntersuchung von Fibrose und Zirrhose

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eine Fettleber ist eine Erkrankung, bei der sich Fett in der Leber ansammelt. Es handelt sich um ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem. Es handelt sich um ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit auf der Welt. Es gibt besondere Bedenken, da Fettleber bei Patienten zur Sterblichkeit führt. Die Inzidenz und Prävalenz von Krankheiten variieren im Laufe der Zeit. Fibrose ist eine Verdickung des Bindegewebes, die normalerweise auf eine Verletzung und eine langfristige Entzündung zurückzuführen ist. Bei einer Leberzirrhose handelt es sich um eine schwere Vernarbung der Leber, die durch eine langfristige Leberschädigung verursacht wird. Das Narbengewebe ersetzt gesundes Gewebe, was zum Verlust der Leberfunktion führt. Ziel der Studie ist die Untersuchung radiologischer Merkmale einer Fettlebererkrankung. Die hochauflösende Ultraschalluntersuchung ermöglicht einen detaillierteren Einblick in die Erkrankung. Die Studie umfasste 150 Teilnehmer.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die anderen Lebererkrankungen wie Fibrose und Zirrhose werden ebenfalls untersucht und mit einer Fettlebererkrankung in Zusammenhang gebracht. CT und MRT werden zum Vergleich mit HR-Ultraschallbefunden verwendet. Zur Interpretation von Daten werden deskriptive Statistiken und vergleichende Statistiken verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sādiqābād, Punjab, Pakistan
        • AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Vergleich des radiologischen Spektrums der Fettleber mit hochauflösender Ultraschalluntersuchung (CT, MRT) von Fibrose und Zirrhose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose einer Fettleber (Steatose), Fibrose oder Leberzirrhose.
  • Einwilligung des Patienten, sich einer Bildgebung zu unterziehen und an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Andere Lebererkrankungen: Ausschluss von Patienten mit anderen schwerwiegenden Lebererkrankungen (z. B. Virushepatitis, Autoimmunerkrankungen der Leber), sofern nicht anders angegeben.
  • Schwangere Frauen können aufgrund von Bildgebungsproblemen möglicherweise ausgeschlossen werden.
  • Schlechte Qualität oder unvollständige Bildgebungsstudien.
  • Vorliegen anderer schwerer systemischer Erkrankungen, die die Leberfunktion oder Bildgebung beeinträchtigen könnten.
  • Kürzlich durchgeführte Leberoperationen oder invasive Eingriffe, die die Bildgebungsergebnisse beeinträchtigen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CT
Zeitfenster: 12 Monate
Für den Bildvergleich wird CT verwendet
12 Monate
MRT
Zeitfenster: 12 Monate
Für den Bildvergleich wird CT verwendet
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHS/Batch-Spring23/038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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