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O espectro radiológico do fígado gorduroso se correlaciona com a ultrassonografia de alta resolução de fibrose e cirrose

19 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
O fígado gorduroso é uma condição na qual a gordura se acumula no fígado. é um problema de saúde muito comum. É um grande problema de saúde pública no mundo. há uma preocupação especial porque o fígado gorduroso causa mortalidade entre os pacientes. A incidência e prevalência da doença variam com o tempo. A fibrose é o espessamento dos tecidos conjuntivos, geralmente resultado de lesão e inflamação de longo prazo. A cirrose é uma cicatriz grave no fígado, causada por danos hepáticos de longo prazo. O tecido cicatricial substitui tecidos saudáveis, o que leva à perda da função hepática. O objetivo do estudo é examinar as características radiográficas da doença hepática gordurosa. A ultrassonografia de alta resolução dará uma visão mais detalhada da doença. O estudo incluiu 150 participantes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

As outras condições hepáticas, como fibrose e cirrose, também são examinadas e correlacionadas com a doença hepática gordurosa. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética são usadas para comparar com os achados ultrassonográficos da FC. Estatísticas descritivas e estatísticas comparativas são usadas para interpretar os dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sādiqābād, Punjab, Paquistão
        • AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

comparar o espectro radiológico do fígado gorduroso correlacionado com a ultrassonografia de alta resolução (TC, ressonância magnética) de fibrose e cirrose

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado de fígado gorduroso (esteatose), fibrose ou cirrose.
  • Consentimento do paciente para se submeter a exames de imagem e participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Outras doenças hepáticas: exclusão de pacientes com outras doenças hepáticas significativas (por exemplo, hepatite viral, doenças hepáticas autoimunes), a menos que especificado.
  • Mulheres grávidas podem ser excluídas devido a preocupações com imagens.
  • Estudos de imagem de baixa qualidade ou incompletos.
  • Presença de outras doenças sistêmicas graves que possam afetar a função hepática ou a imagem.
  • Cirurgias hepáticas recentes ou procedimentos invasivos que possam afetar os resultados de imagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TC
Prazo: 12 meses
CT usada para comparação de imagens
12 meses
Ressonância magnética
Prazo: 12 meses
CT usada para comparação de imagens
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSAHS/Batch-Spring23/038

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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