- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06749522
O espectro radiológico do fígado gorduroso se correlaciona com a ultrassonografia de alta resolução de fibrose e cirrose
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
O fígado gorduroso é uma condição na qual a gordura se acumula no fígado.
é um problema de saúde muito comum. É um grande problema de saúde pública no mundo.
há uma preocupação especial porque o fígado gorduroso causa mortalidade entre os pacientes.
A incidência e prevalência da doença variam com o tempo.
A fibrose é o espessamento dos tecidos conjuntivos, geralmente resultado de lesão e inflamação de longo prazo.
A cirrose é uma cicatriz grave no fígado, causada por danos hepáticos de longo prazo.
O tecido cicatricial substitui tecidos saudáveis, o que leva à perda da função hepática.
O objetivo do estudo é examinar as características radiográficas da doença hepática gordurosa.
A ultrassonografia de alta resolução dará uma visão mais detalhada da doença.
O estudo incluiu 150 participantes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As outras condições hepáticas, como fibrose e cirrose, também são examinadas e correlacionadas com a doença hepática gordurosa.
A tomografia computadorizada e a ressonância magnética são usadas para comparar com os achados ultrassonográficos da FC.
Estatísticas descritivas e estatísticas comparativas são usadas para interpretar os dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Sādiqābād, Punjab, Paquistão
- AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
comparar o espectro radiológico do fígado gorduroso correlacionado com a ultrassonografia de alta resolução (TC, ressonância magnética) de fibrose e cirrose
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de fígado gorduroso (esteatose), fibrose ou cirrose.
- Consentimento do paciente para se submeter a exames de imagem e participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Outras doenças hepáticas: exclusão de pacientes com outras doenças hepáticas significativas (por exemplo, hepatite viral, doenças hepáticas autoimunes), a menos que especificado.
- Mulheres grávidas podem ser excluídas devido a preocupações com imagens.
- Estudos de imagem de baixa qualidade ou incompletos.
- Presença de outras doenças sistêmicas graves que possam afetar a função hepática ou a imagem.
- Cirurgias hepáticas recentes ou procedimentos invasivos que possam afetar os resultados de imagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
TC
Prazo: 12 meses
|
CT usada para comparação de imagens
|
12 meses
|
|
Ressonância magnética
Prazo: 12 meses
|
CT usada para comparação de imagens
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/038
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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