Radiologisk spektrum av fettlever korrelerer med høyoppløselig ultrasonografi av fibrose og skrumplever
19. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Fettlever er en tilstand der fett bygges opp i leveren.
det er et veldig vanlig helseproblem. Det er store folkehelseproblemer i verden.
det er særlig bekymring fordi fettlever forårsaker dødelighet blant pasienter.
Forekomsten og prevalensen av sykdom varierer over tid.
Fibrose er fortykning av bindevev som vanligvis er et resultat av skade og langvarig betennelse.
Skrumplever er alvorlig arrdannelse i leveren som er forårsaket av langvarig leverskade.
Arrvevet erstatter sunt vev som fører til tap av leverfunksjon.
Målet med studien er å se på radiografiske trekk ved fettleversykdom.
Ultralyd med høy oppløsning vil gi en mer detaljert oversikt over sykdommen.
Studien inkluderte 150 deltakere.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De andre leverforholdene som fibrose og skrumplever er også undersøkt og korrelert med fettleversykdom.
CT og MR brukes til å sammenligne med HR ultrasonografiske funn.
Deskriptiv statistikk og komparativ statistikk brukes til å tolke data.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sādiqābād, Punjab, Pakistan
- AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
å sammenligne det radiologiske spekteret av fettlever korrelerer med høyoppløselig ultralyd (CT, MR) av fibrose og skrumplever
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bekreftet diagnose av fettlever (steatose), fibrose eller skrumplever.
- Pasientens samtykke til å gjennomgå bildediagnostikk og delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Andre leversykdommer: Utelukkelse av pasienter med andre signifikante leversykdommer (f.eks. viral hepatitt, autoimmune leversykdommer) med mindre det er spesifisert.
- Gravide kvinner kan bli ekskludert på grunn av bildeproblemer.
- Dårlig kvalitet eller ufullstendige bildeundersøkelser.
- Tilstedeværelse av andre alvorlige systemiske sykdommer som kan påvirke leverfunksjonen eller bildediagnostikk.
- Nylige leveroperasjoner eller invasive prosedyrer som kan påvirke bilderesultater
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CT
Tidsramme: 12 måneder
|
CT brukt for bildesammenligningen
|
12 måneder
|
|
MR
Tidsramme: 12 måneder
|
CT brukt for bildesammenligningen
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/038
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .