Le spectre radiologique de la stéatose hépatique est en corrélation avec l'échographie haute résolution de la fibrose et de la cirrhose
19 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La stéatose hépatique est une affection dans laquelle la graisse s'accumule dans le foie.
c'est un problème de santé très courant. C'est un problème de santé publique majeur dans le monde.
cela suscite une inquiétude particulière car la stéatose hépatique entraîne la mortalité chez les patients.
L'incidence et la prévalence de la maladie varient avec le temps.
La fibrose est un épaississement des tissus conjonctifs qui résulte généralement d’une blessure et d’une inflammation à long terme.
La cirrhose est une cicatrisation grave du foie causée par des lésions hépatiques à long terme.
Le tissu cicatriciel remplace les tissus sains, ce qui entraîne une perte de la fonction hépatique.
L'objectif de l'étude est d'examiner les caractéristiques radiographiques de la stéatose hépatique.
L'échographie haute résolution donnera une vision plus détaillée de la maladie.
L'étude comprenait 150 participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les autres affections hépatiques comme la fibrose et la cirrhose sont également examinées et corrélées à la stéatose hépatique.
Le scanner et l'IRM sont utilisés pour comparer les résultats de l'échographie HR.
Des statistiques descriptives et des statistiques comparatives sont utilisées pour interpréter les données.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Sādiqābād, Punjab, Pakistan
- AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
pour comparer le spectre radiologique de la stéatose hépatique en corrélation avec l'échographie haute résolution (TDM, IRM) de la fibrose et de la cirrhose
La description
Critères d'intégration :
- Diagnostic confirmé de stéatose hépatique (stéatose), de fibrose ou de cirrhose.
- Consentement du patient à subir une imagerie et à participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Autres maladies du foie : exclusion des patients présentant d'autres affections hépatiques importantes (par exemple, hépatite virale, maladies hépatiques auto-immunes), sauf indication contraire.
- Les femmes enceintes peuvent être exclues en raison de problèmes d'imagerie.
- Études d’imagerie de mauvaise qualité ou incomplètes.
- Présence d'autres maladies systémiques graves pouvant affecter la fonction hépatique ou l'imagerie.
- Chirurgies hépatiques récentes ou procédures invasives pouvant affecter les résultats de l'imagerie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CT
Délai: 12 mois
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CT utilisé pour la comparaison d'images
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12 mois
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IRM
Délai: 12 mois
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CT utilisé pour la comparaison d'images
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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