Radiologiskt spektrum av fettlever korrelerar med högupplöst ultraljud av fibros och cirros
19 december 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Fettlever är ett tillstånd där fett byggs upp i levern.
det är ett mycket vanligt hälsoproblem. Det är stora folkhälsoproblem i världen.
det finns en särskild oro eftersom fettlever orsakar dödlighet bland patienter.
Incidensen och prevalensen av sjukdomar varierar med tiden.
Fibros är förtjockning av bindväv som vanligtvis är ett resultat av skada och långvarig inflammation.
Cirros är allvarliga ärrbildningar i levern som orsakas av långvarig leverskada.
Ärrvävnaden ersätter friska vävnader vilket leder till förlust av leverfunktion.
Syftet med studien är att undersöka radiografiska egenskaper hos fettleversjukdom.
Högupplöst ultraljud ger en mer detaljerad bild av sjukdomen.
Studien inkluderade 150 deltagare.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De andra levertillstånden som fibros och cirros undersöks också och korreleras med fettleversjukdom.
CT och MRI används för att jämföra med HR-ultraljudsfynd.
Beskrivande statistik och jämförande statistik används för att tolka data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Sādiqābād, Punjab, Pakistan
- AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
att jämföra det radiologiska spektrumet av fettlever korrelerar med högupplöst ultraljud (CT, MRT) av fibros och cirros
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bekräftad diagnos av fettlever (steatos), fibros eller cirros.
- Patienten samtycker till att genomgå bildbehandling och delta i studien.
Uteslutningskriterier:
- Andra leversjukdomar: Uteslutning av patienter med andra signifikanta leversjukdomar (t.ex. viral hepatit, autoimmuna leversjukdomar) om inget annat anges.
- Gravida kvinnor kan uteslutas på grund av avbildningsproblem.
- Dålig kvalitet eller ofullständiga avbildningsstudier.
- Förekomst av andra allvarliga systemiska sjukdomar som kan påverka leverfunktionen eller avbildning.
- Nyligen utförda leveroperationer eller invasiva ingrepp som kan påverka bildresultaten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CT
Tidsram: 12 månader
|
CT används för bildjämförelsen
|
12 månader
|
|
MRI
Tidsram: 12 månader
|
CT används för bildjämförelsen
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Spring23/038
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .