Radiologisch spectrum van leververvetting correleert met echografie met hoge resolutie van fibrose en cirrose
19 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Leververvetting is een aandoening waarbij vet zich ophoopt in de lever.
het is een veel voorkomend gezondheidsprobleem. Het zijn grote volksgezondheidsproblemen in de wereld.
Er is bijzondere zorg omdat leververvetting sterfte onder patiënten veroorzaakt.
De incidentie en prevalentie van ziekten variëren met de tijd.
Fibrose is een verdikking van bindweefsel, meestal als gevolg van letsel en langdurige ontsteking.
Cirrose is ernstige littekenvorming in de lever die wordt veroorzaakt door langdurige leverschade.
Het littekenweefsel vervangt gezond weefsel, wat leidt tot verlies van de leverfunctie.
Het doel van het onderzoek is om radiografische kenmerken van leververvetting te onderzoeken.
De echografie met hoge resolutie geeft een gedetailleerder beeld van de ziekte.
Het onderzoek omvatte 150 deelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De andere leveraandoeningen zoals fibrose en cirrose worden ook onderzocht en gecorreleerd met leververvetting.
De CT en MRI worden gebruikt om te vergelijken met HR-echografiebevindingen.
Beschrijvende statistieken en vergelijkende statistieken worden gebruikt om gegevens te interpreteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Sādiqābād, Punjab, Pakistan
- AL-NAWAZ HOSPITAL,Tillu Road
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
om het radiologische spectrum van leververvetting te vergelijken, correleren met echografie met hoge resolutie (CT, MRI) van fibrose en cirrose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestigde diagnose van leververvetting (steatose), fibrose of cirrose.
- Toestemming van de patiënt om beeldvorming te ondergaan en deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Andere leverziekten: Uitsluiting van patiënten met andere significante leveraandoeningen (bijv. virale hepatitis, auto-immuunleverziekten), tenzij gespecificeerd.
- Zwangere vrouwen kunnen worden uitgesloten vanwege beeldproblemen.
- Slechte kwaliteit of onvolledige beeldvormende onderzoeken.
- Aanwezigheid van andere ernstige systemische ziekten die de leverfunctie of beeldvorming kunnen beïnvloeden.
- Recente leveroperaties of invasieve procedures die de beeldvormingsresultaten kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CT
Tijdsspanne: 12 maanden
|
CT gebruikt voor de beeldvergelijking
|
12 maanden
|
|
MRI
Tijdsspanne: 12 maanden
|
CT gebruikt voor de beeldvergelijking
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/038
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .