Virkningen af patientens valgte visuelle kunst på hospitalets rum under antepartumoptagelse på hospitalets tilfredshedsresultater og patientoplevelse
18. februar 2025 opdateret af: Albany Medical College
Randomiseret kontrolforsøg: Virkning af patientens valgte visuelle kunst på hospitalets rum under antepartumoptagelse på hospitalets tilfredshedsresultater og patientoplevelse.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om patientvalgt billedkunst til patienter indlagt på førfødselsafdelingen vil øge hospitalstilfredsheden sammenlignet med rutinemæssig behandling.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Scott Dexter, MD
- Telefonnummer: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kathryne Kostamo, MD
- Telefonnummer: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Albany, New York, Forenede Stater, 12208
- Rekruttering
- Albany Medical Center
-
Kontakt:
- Scott Dexter, MD
- Telefonnummer: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
-
Kontakt:
- Kathryne Kostamo, MD
- Telefonnummer: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
-
Kontakt:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Kontakt:
- Rachel Fried, MD
-
Kontakt:
- Molly Dexter
-
Kontakt:
- Monali Ardeshna
-
Kontakt:
- Kimberly Lipton
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- patienter, der er over eller lig med 18 år
- patienter indlagt på undersøgelseshospitalets førfødselsenhed til pleje
- I øjeblikket gravid
- villig og i stand til at give informeret samtykke og udfylde det medfølgende spørgeskema
Ekskluderingskriterier:
- patienter mindre end 18 år
- patienter, der ikke er gravide
- patienter, der ikke er indlagt på studiehospitalets førfødselsenhed
- patienter, der ikke kan give informeret samtykke på engelsk
- Patienter, der har deltaget i denne undersøgelse under en tidligere optagelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Billedkunst Intervention
Patientvalgt billedkunst Rutinepleje
|
Patientvalgt billedkunst placeret i patientens førfødselsstue
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollere
Rutinemæssig pleje
|
Patienten vil modtage rutinemæssig pleje og vil ikke vælge eller have visuel kunst i deres Antepartum Hospital Room.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HCAHPS -undersøgelse overordnet hospitalsvurdering
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samlet hospitalsvurdering spørgsmål #18 fra HCAPHS Survey
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitativ erfaring
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Likert skala spørgsmål og åbne spørgsmål vedrørende patientens erfaring med ophold på billedkunst og hospital
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Del af HCAHPS -undersøgelsen vedrørende patientoplevelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Likert og bedømmelse af patientens oplevelse af indlæggelse
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6960 (NORC)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .