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Einfluss der vom Patienten ausgewählten visuellen Kunst im Krankenzimmer während der Aufnahme vor der Geburt auf die Zufriedenheitswerte des Krankenhauses und die Patientenerfahrung

18. Februar 2025 aktualisiert von: Albany Medical College

Randomisierte Kontrollstudie: Einfluss von Patienten ausgewählter visueller Kunst im Krankenhauszimmer während der Antriebsaufnahme von Antectum auf die Bewertung der Krankenhauszufriedenheit und die Patientenerfahrung.

Ziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob von Patienten ausgewählte visuelle Kunst für Patienten, die in die Antepartum-Einheit aufgenommen wurden, im Vergleich zur Routineversorgung die Zufriedenheit der Krankenhaus erhöhen wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Scott Dexter, MD
  • Telefonnummer: 518-262-5182
  • E-Mail: dexters@amc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kathryne Kostamo, MD
  • Telefonnummer: 727-742-2450
  • E-Mail: kostamk@amc.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
        • Rekrutierung
        • Albany Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kathryne Kostamo, MD
        • Kontakt:
          • Rachel Fried, MD
        • Kontakt:
          • Molly Dexter
        • Kontakt:
          • Monali Ardeshna
        • Kontakt:
          • Kimberly Lipton

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die größer oder gleich 18 Jahre sind
  • Patienten, die zur Behandlung in die Geburtsvorbereitungsstation des Studienkrankenhauses eingeliefert wurden
  • derzeit schwanger
  • bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung zu erteilen und den bereitgestellten Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten, die nicht schwanger sind
  • Patienten, die nicht zur Geburtsvorbereitungsstation des Studienkrankenhauses zugelassen sind
  • Patienten, die keine Einverständniserklärung in englischer Sprache erteilen können
  • Patienten, die bei einer früheren Aufnahme an dieser Studie teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention für visuelle Kunst
Patient ausgewählte visuelle Kunstroutineversorgung
Sonstiges: Patient ausgewählte visuelle Kunst im Krankenhauszimmer
Patients ausgewählte visuelle Kunst, die in das Antectum-Krankenhauszimmer des Patienten gestellt wird
Andere Namen:
  • Vom Patienten ausgewählte visuelle Kunst
  • Visuelle Kunst
Aktiver Komparator: Kontrolle
Routinepflege
Sonstiges: Routinepflege
Der Patient erhält eine routinemäßige Versorgung und wählt weder visuelle Kunst in ihrem Antepartum -Krankenhauszimmer aus.
Andere Namen:
  • Kontrolle
  • Keine visuelle Kunst

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtbewertung des Krankenhauses der HCAHPS-Umfrage
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Gesamtkrankenhausbewertung Frage #18 aus der HCAPHS -Umfrage
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Erfahrung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Fragen auf der Likert-Skala und offene Fragen zur Erfahrung des Patienten mit bildender Kunst und zum Krankenhausaufenthalt
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Teil der HCAHPS-Umfrage zur Patientenerfahrung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre
Likert und Bewertung der Krankenhauserfahrung des Patienten
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Albany Medical College

Ermittler

  • Hauptermittler: Scott Dexter, MD, Albany Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6960 (NORC)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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