- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06790043
Impacto del arte visual seleccionado por el paciente en la habitación del hospital durante el ingreso anteparto en las puntuaciones de satisfacción hospitalaria y la experiencia del paciente
18 de febrero de 2025 actualizado por: Albany Medical College
Ensayo de control aleatorio: impacto del arte visual seleccionado por el paciente en la habitación del hospital durante el ingreso anteparto en las puntuaciones de satisfacción hospitalaria y la experiencia del paciente.
El propósito de este estudio es evaluar si las artes visuales seleccionadas por los pacientes ingresadas en la unidad de anteparto aumentarán la satisfacción hospitalaria en comparación con la atención de rutina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Scott Dexter, MD
- Número de teléfono: 518-262-5182
- Correo electrónico: dexters@amc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kathryne Kostamo, MD
- Número de teléfono: 727-742-2450
- Correo electrónico: kostamk@amc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Reclutamiento
- Albany Medical Center
-
Contacto:
- Scott Dexter, MD
- Número de teléfono: 518-262-5182
- Correo electrónico: dexters@amc.edu
-
Contacto:
- Kathryne Kostamo, MD
- Número de teléfono: 727-742-2450
- Correo electrónico: kostamk@amc.edu
-
Contacto:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Contacto:
- Rachel Fried, MD
-
Contacto:
- Molly Dexter
-
Contacto:
- Monali Ardeshna
-
Contacto:
- Kimberly Lipton
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que son mayores o iguales a los 18 años de edad
- Pacientes ingresados en la Unidad Anteparto del Hospital del Estudio para su atención
- actualmente embarazada
- dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado y completar el cuestionario provisto
Criterios de exclusión:
- pacientes de menos de 18 años
- pacientes que no están embarazadas
- Pacientes que no son ingresados en la Unidad Anteparto del Hospital
- pacientes que no pueden proporcionar consentimiento informado en inglés
- pacientes que han participado en este estudio durante un ingreso previo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de arte visual
Arte visual seleccionado por el paciente Atención de rutina
|
Arte visual seleccionado por el paciente colocado en la habitación del hospital anteparto del paciente
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Control
Atención de rutina
|
La paciente recibirá atención de rutina y no seleccionará ni tendrá arte visual en su habitación del hospital antes del parto.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HCAHPS Encuesta Calificación hospitalaria general
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Pregunta n.º 18 de calificación general de hospitales de la encuesta HCAPHS
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Experiencia cualitativa
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Preguntas de la escala de Likert y preguntas abiertas sobre la experiencia del paciente con el arte visual y la estadía en el hospital
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
|
Parte de la encuesta HCAHPS sobre la experiencia del paciente
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Likert y calificación de la experiencia de hospitalización del paciente
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6960 (NORC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .