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Impacto del arte visual seleccionado por el paciente en la habitación del hospital durante el ingreso anteparto en las puntuaciones de satisfacción hospitalaria y la experiencia del paciente

18 de febrero de 2025 actualizado por: Albany Medical College

Ensayo de control aleatorio: impacto del arte visual seleccionado por el paciente en la habitación del hospital durante el ingreso anteparto en las puntuaciones de satisfacción hospitalaria y la experiencia del paciente.

El propósito de este estudio es evaluar si las artes visuales seleccionadas por los pacientes ingresadas en la unidad de anteparto aumentarán la satisfacción hospitalaria en comparación con la atención de rutina.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Scott Dexter, MD
  • Número de teléfono: 518-262-5182
  • Correo electrónico: dexters@amc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kathryne Kostamo, MD
  • Número de teléfono: 727-742-2450
  • Correo electrónico: kostamk@amc.edu

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12208
        • Reclutamiento
        • Albany Medical Center
        • Contacto:
          • Scott Dexter, MD
          • Número de teléfono: 518-262-5182
          • Correo electrónico: dexters@amc.edu
        • Contacto:
          • Kathryne Kostamo, MD
          • Número de teléfono: 727-742-2450
          • Correo electrónico: kostamk@amc.edu
        • Contacto:
          • Kathryne Kostamo, MD
        • Contacto:
          • Rachel Fried, MD
        • Contacto:
          • Molly Dexter
        • Contacto:
          • Monali Ardeshna
        • Contacto:
          • Kimberly Lipton

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que son mayores o iguales a los 18 años de edad
  • Pacientes ingresados ​​en la Unidad Anteparto del Hospital del Estudio para su atención
  • actualmente embarazada
  • dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado y completar el cuestionario provisto

Criterios de exclusión:

  • pacientes de menos de 18 años
  • pacientes que no están embarazadas
  • Pacientes que no son ingresados ​​en la Unidad Anteparto del Hospital
  • pacientes que no pueden proporcionar consentimiento informado en inglés
  • pacientes que han participado en este estudio durante un ingreso previo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de arte visual
Arte visual seleccionado por el paciente Atención de rutina
Arte visual seleccionado por el paciente colocado en la habitación del hospital anteparto del paciente
Otros nombres:
  • Arte visual seleccionado por el paciente.
  • Arte visual
Comparador activo: Control
Atención de rutina
La paciente recibirá atención de rutina y no seleccionará ni tendrá arte visual en su habitación del hospital antes del parto.
Otros nombres:
  • Control
  • Sin arte visual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HCAHPS Encuesta Calificación hospitalaria general
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Pregunta n.º 18 de calificación general de hospitales de la encuesta HCAPHS
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia cualitativa
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Preguntas de la escala de Likert y preguntas abiertas sobre la experiencia del paciente con el arte visual y la estadía en el hospital
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Parte de la encuesta HCAHPS sobre la experiencia del paciente
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Likert y calificación de la experiencia de hospitalización del paciente
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Dexter, MD, Albany Medical College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6960 (NORC)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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