Impatto dell'arte visiva selezionata dalla paziente nella stanza dell'ospedale durante il ricovero prepartum sui punteggi di soddisfazione dell'ospedale e sull'esperienza della paziente
18 febbraio 2025 aggiornato da: Albany Medical College
Studio di controllo randomizzato: impatto dell'arte visiva selezionata dal paziente nella stanza d'ospedale durante il ricovero antepartum sui punteggi di soddisfazione dell'ospedale e sull'esperienza del paziente.
Lo scopo di questo studio è valutare se l'arte visiva selezionata dal paziente per le pazienti ricoverate nell'unità antepartum aumenterà la soddisfazione ospedaliera rispetto alle cure di routine.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Scott Dexter, MD
- Numero di telefono: 518-262-5182
- Email: dexters@amc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kathryne Kostamo, MD
- Numero di telefono: 727-742-2450
- Email: kostamk@amc.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Albany, New York, Stati Uniti, 12208
- Reclutamento
- Albany Medical Center
-
Contatto:
- Scott Dexter, MD
- Numero di telefono: 518-262-5182
- Email: dexters@amc.edu
-
Contatto:
- Kathryne Kostamo, MD
- Numero di telefono: 727-742-2450
- Email: kostamk@amc.edu
-
Contatto:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Contatto:
- Rachel Fried, MD
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Contatto:
- Molly Dexter
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Contatto:
- Monali Ardeshna
-
Contatto:
- Kimberly Lipton
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti che sono maggiori o uguali a 18 anni di età
- pazienti ricoverati nell'unità antepartum dell'ospedale di studio per cure
- Attualmente incinta
- disposto e in grado di fornire il consenso informato e completare il questionario fornito
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore ai 18 anni
- pazienti che non sono incinte
- pazienti che non sono ricoverati nell'unità antepartum dell'ospedale in studio
- pazienti che non possono fornire il consenso informato in inglese
- pazienti che hanno partecipato a questo studio durante un ricovero precedente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento artistico visivo
Arte visiva selezionata dal paziente Cure di routine
|
Arte visiva selezionata dal paziente collocata nella stanza dell'ospedale antepartum del paziente
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Controllare
Cura di routine
|
Il paziente riceverà cure di routine e non selezionerà, né avrà arte visiva nella loro stanza d'ospedale antepartum.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sondaggio HCAHPS Valutazione dell'ospedale complessivo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Domanda n. 18 sulla valutazione complessiva dell'ospedale dal sondaggio HCAPHS
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esperienza qualitativa
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Domande su scala Likert e domande a risposta aperta riguardanti l'esperienza del paziente con l'arte visiva e la degenza ospedaliera
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
|
Parte del sondaggio HCAHPS riguardante l'esperienza dei pazienti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Likert e valutazione dell'esperienza di ricovero del paziente
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6960 (NORC)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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