Wpływ wybranych przez pacjenta sztuki wizualnej w sali szpitalnej podczas przyjęcia przedporodowego na wyniki satysfakcji szpitala i doświadczenie pacjentów
18 lutego 2025 zaktualizowane przez: Albany Medical College
Randomizowane badanie kontrolne: wpływ wybranych przez pacjentkę dzieł sztuki wizualnych w sali szpitalnej podczas przyjęcia przedporodowego na wyniki zadowolenia ze szpitala i doświadczenia pacjentki.
Celem tego badania jest ocena, czy wybrana przez pacjenta sztuka wzrokowa u pacjentów przyjętych na jednostkę przedporodową zwiększy satysfakcję ze szpitala w porównaniu z rutynową opieką.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Scott Dexter, MD
- Numer telefonu: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kathryne Kostamo, MD
- Numer telefonu: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
- Rekrutacyjny
- Albany Medical Center
-
Kontakt:
- Scott Dexter, MD
- Numer telefonu: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
-
Kontakt:
- Kathryne Kostamo, MD
- Numer telefonu: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
-
Kontakt:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Kontakt:
- Rachel Fried, MD
-
Kontakt:
- Molly Dexter
-
Kontakt:
- Monali Ardeshna
-
Kontakt:
- Kimberly Lipton
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- pacjentów w wieku co najmniej 18 lat
- Pacjenci przyjęci do opieki nad badaniem szpitala do opieki
- Obecnie w ciąży
- chętne i zdolne do udzielenia świadomej zgody i wypełnienia dostarczonego kwestionariusza
Kryteria wykluczenia:
- pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- pacjentki, które nie są w ciąży
- Pacjenci, którzy nie są przyznani do badania jednostki Hospital's Antepartum
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody w języku angielskim
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w tym badaniu podczas poprzedniego przyjęcia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja sztuki wizualnej
Rutynowa opieka nad sztuką wizualną wybraną przez pacjenta
|
Wybrana przez pacjentkę grafika umieszczona w sali przedporodowej szpitala pacjentki
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Rutynowa pielęgnacja
|
Pacjentka otrzyma rutynową opiekę i nie będzie wybierać ani mieć dzieł sztuki w swojej sali przedporodowej w szpitalu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna ocena szpitala z ankiety HCAHPS
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 2 lata
|
Ogólne ocena szpitalna Pytanie nr 18 z ankiety HCAPHS
|
Poprzez zakończenie badania średnio 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie jakościowe
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 2 lata
|
Pytania w skali Likerta i pytania otwarte dotyczące doświadczeń pacjenta ze sztukami wizualnymi i pobytu w szpitalu
|
Poprzez zakończenie badania średnio 2 lata
|
|
Część ankiety HCAHPS dotycząca doświadczenia pacjentów
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Likert i ocena doświadczenia pacjenta w hospitalizacji
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6960 (NORC)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .