Potilaan valitun kuvataiteen vaikutus sairaalahuoneessa vastakkaisen pääsyn aikana sairaalan tyytyväisyyspisteisiin ja potilaskokemukseen
tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Albany Medical College
Satunnaistettu kontrollikoe: Potilaan valikoidun visuaalisen taiteen vaikutus sairaalahuoneessa synnytystä edeltävän vastaanoton aikana sairaalatyytyväisyyspisteisiin ja potilaskokemukseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, lisääkö potilaille valittu visuaalinen taide potilaiden, jotka on otettu vastakorvaukseen, lisäävät sairaalahoitoa rutiinihoidon verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Scott Dexter, MD
- Puhelinnumero: 518-262-5182
- Sähköposti: dexters@amc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kathryne Kostamo, MD
- Puhelinnumero: 727-742-2450
- Sähköposti: kostamk@amc.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
- Rekrytointi
- Albany Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Scott Dexter, MD
- Puhelinnumero: 518-262-5182
- Sähköposti: dexters@amc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Kathryne Kostamo, MD
- Puhelinnumero: 727-742-2450
- Sähköposti: kostamk@amc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Rachel Fried, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Molly Dexter
-
Ottaa yhteyttä:
- Monali Ardeshna
-
Ottaa yhteyttä:
- Kimberly Lipton
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
- potilaita, jotka on otettu opintosairaalan synnytysosastolle hoitoon
- tällä hetkellä raskaana
- halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen ja täyttämään toimitetun kyselylomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat potilaat
- potilaita, jotka eivät ole raskaana
- potilaat, joita ei oteta opiskelemaan sairaalan synnytystä edeltävälle osastolle
- Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta englanniksi
- Potilaat, jotka ovat osallistuneet tähän tutkimukseen edellisen pääsyn aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Visuaalisen taiteen interventio
Potilaan valitsema kuvataide Rutiinihoito
|
Potilaan vastainen sairaalahuoneeseen sijoitettu potilaan valitsema kuvataide
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Hallinta
Rutiinihoito
|
Potilas saa rutiinihoitoa, eikä hän valitse tai käytä kuvataidetta synnytystä edeltävässä sairaalassa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HCAHPS-tutkimuksen sairaalan kokonaisarvio
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 2 vuotta
|
Yleinen sairaalan luokituskysymys #18 HCAPHS Survey
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadullinen kokemus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Likert Scale -kysymykset ja avoimet kysymykset potilaan kokemuksesta visuaalisesta taiteesta ja sairaalahoidosta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Osa HCAHPS -tutkimuksesta potilaskokemuksesta
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 2 vuotta
|
Likert ja potilaan kokemus sairaalahoidosta
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6960 (NORC)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .