- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06790043
Impact van door de patiënt geselecteerde beeldende kunst in de ziekenhuiskamer tijdens antepartumopname op ziekenhuistevredenheidsscores en patiëntervaring
18 februari 2025 bijgewerkt door: Albany Medical College
Gerandomiseerde controlestudie: Impact van patiënt geselecteerde visuele kunst in de ziekenhuiskamer tijdens de antepartumopname op de tevredenheidsscores van het ziekenhuis en de ervaring van de patiënt.
Het doel van deze studie is om te beoordelen of patiënt-geselecteerde visuele kunst voor patiënten die zijn opgenomen in de antepartum-eenheid zal de ziekenhuistevredenheid vergroten in vergelijking met routinematige zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Scott Dexter, MD
- Telefoonnummer: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Kathryne Kostamo, MD
- Telefoonnummer: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
Studie Locaties
-
-
New York
-
Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
- Werving
- Albany Medical Center
-
Contact:
- Scott Dexter, MD
- Telefoonnummer: 518-262-5182
- E-mail: dexters@amc.edu
-
Contact:
- Kathryne Kostamo, MD
- Telefoonnummer: 727-742-2450
- E-mail: kostamk@amc.edu
-
Contact:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Contact:
- Rachel Fried, MD
-
Contact:
- Molly Dexter
-
Contact:
- Monali Ardeshna
-
Contact:
- Kimberly Lipton
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die groter zijn dan of gelijk zijn aan 18 jaar oud
- patiënten die voor zorg zijn opgenomen op de antepartumafdeling van het onderzoeksziekenhuis
- momenteel zwanger
- bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven en de verstrekte vragenlijst in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar
- patiënten die niet zwanger zijn
- Patiënten die niet zijn opgenomen om de antepartum -eenheid van het ziekenhuis te studeren
- patiënten die geen geïnformeerde toestemming in het Engels kunnen geven
- patiënten die tijdens een eerdere opname aan dit onderzoek hebben deelgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Beeldende kunstinterventie
Patiëntgeselecteerde beeldende kunst Routinematige zorg
|
Patiënt-geselecteerde visuele kunst geplaatst in de antepartum ziekenhuiskamer van de patiënt
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Routinematige zorg
|
De patiënt krijgt routinematige zorg en zal geen beeldende kunst selecteren of hebben in de antepartum-ziekenhuiskamer.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HCAHPS-enquête Algemene ziekenhuisbeoordeling
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Algemene ziekenhuisbeoordelingsvraag #18 uit de HCAPHS-enquête
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve ervaring
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Likertschaalvragen en open vragen over de ervaring van patiënten met beeldende kunst en ziekenhuisverblijf
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
|
Gedeelte van HCAHPS-enquête over patiëntervaring
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Likert en beoordeling van de ziekenhuisopname van de patiënt
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6960 (NORC)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .