Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van door de patiënt geselecteerde beeldende kunst in de ziekenhuiskamer tijdens antepartumopname op ziekenhuistevredenheidsscores en patiëntervaring

18 februari 2025 bijgewerkt door: Albany Medical College

Gerandomiseerde controlestudie: Impact van patiënt geselecteerde visuele kunst in de ziekenhuiskamer tijdens de antepartumopname op de tevredenheidsscores van het ziekenhuis en de ervaring van de patiënt.

Het doel van deze studie is om te beoordelen of patiënt-geselecteerde visuele kunst voor patiënten die zijn opgenomen in de antepartum-eenheid zal de ziekenhuistevredenheid vergroten in vergelijking met routinematige zorg.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Scott Dexter, MD
  • Telefoonnummer: 518-262-5182
  • E-mail: dexters@amc.edu

Studie Contact Back-up

  • Naam: Kathryne Kostamo, MD
  • Telefoonnummer: 727-742-2450
  • E-mail: kostamk@amc.edu

Studie Locaties

    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Werving
        • Albany Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
          • Kathryne Kostamo, MD
          • Telefoonnummer: 727-742-2450
          • E-mail: kostamk@amc.edu
        • Contact:
          • Kathryne Kostamo, MD
        • Contact:
          • Rachel Fried, MD
        • Contact:
          • Molly Dexter
        • Contact:
          • Monali Ardeshna
        • Contact:
          • Kimberly Lipton

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die groter zijn dan of gelijk zijn aan 18 jaar oud
  • patiënten die voor zorg zijn opgenomen op de antepartumafdeling van het onderzoeksziekenhuis
  • momenteel zwanger
  • bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven en de verstrekte vragenlijst in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar
  • patiënten die niet zwanger zijn
  • Patiënten die niet zijn opgenomen om de antepartum -eenheid van het ziekenhuis te studeren
  • patiënten die geen geïnformeerde toestemming in het Engels kunnen geven
  • patiënten die tijdens een eerdere opname aan dit onderzoek hebben deelgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Beeldende kunstinterventie
Patiëntgeselecteerde beeldende kunst Routinematige zorg
Patiënt-geselecteerde visuele kunst geplaatst in de antepartum ziekenhuiskamer van de patiënt
Andere namen:
  • Patiënt-geselecteerde visuele kunst
  • Beeldende kunst
Actieve vergelijker: Controle
Routinematige zorg
De patiënt krijgt routinematige zorg en zal geen beeldende kunst selecteren of hebben in de antepartum-ziekenhuiskamer.
Andere namen:
  • Controle
  • Geen beeldende kunst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HCAHPS-enquête Algemene ziekenhuisbeoordeling
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Algemene ziekenhuisbeoordelingsvraag #18 uit de HCAPHS-enquête
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve ervaring
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
Likertschaalvragen en open vragen over de ervaring van patiënten met beeldende kunst en ziekenhuisverblijf
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
Gedeelte van HCAHPS-enquête over patiëntervaring
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar
Likert en beoordeling van de ziekenhuisopname van de patiënt
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott Dexter, MD, Albany Medical College

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren