Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пациента, выбранного визуального искусства в больничной палате во время поступления антехнологической оценки на оценки удовлетворенности в больнице и опыт пациента

18 февраля 2025 г. обновлено: Albany Medical College

Рандомизированное контрольное исследование: влияние пациента, выбранного визуального искусства в больничной палате во время поступления антепозиции на оценки удовлетворенности в больнице и опыт пациента.

Целью данного исследования является оценка того, будет ли отображаемое пациентом визуальное искусство для пациентов, поступивших в подразделение-подход, повышает удовлетворенность больницей по сравнению с обычным уходом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Scott Dexter, MD
  • Номер телефона: 518-262-5182
  • Электронная почта: dexters@amc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kathryne Kostamo, MD
  • Номер телефона: 727-742-2450
  • Электронная почта: kostamk@amc.edu

Места учебы

    • New York
      • Albany, New York, Соединенные Штаты, 12208
        • Рекрутинг
        • Albany Medical Center
        • Контакт:
          • Scott Dexter, MD
          • Номер телефона: 518-262-5182
          • Электронная почта: dexters@amc.edu
        • Контакт:
          • Kathryne Kostamo, MD
          • Номер телефона: 727-742-2450
          • Электронная почта: kostamk@amc.edu
        • Контакт:
          • Kathryne Kostamo, MD
        • Контакт:
          • Rachel Fried, MD
        • Контакт:
          • Molly Dexter
        • Контакт:
          • Monali Ardeshna
        • Контакт:
          • Kimberly Lipton

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты больше или равны 18 -летним возраста
  • пациенты, поступившие в дородовое отделение исследовательской больницы для оказания помощи
  • в настоящее время беременна
  • готовы и способны предоставить информированное согласие и заполнить предоставленную анкету

Критерии исключения:

  • Пациенты меньше 18 лет
  • Пациенты, которые не беременны
  • Пациенты, которые не годятся в подразделение антепотирования в учебной больнице
  • Пациенты, которые не могут дать информированное согласие на английском языке
  • пациенты, принимавшие участие в этом исследовании во время предыдущей госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство визуального искусства
Выбранный пациентой обычный уход за визуальным искусством
Отображаемое пациентом визуальное искусство, помещенное в больничную больнику пациента
Другие имена:
  • Изобразительное искусство по выбору пациента
  • Визуальное искусство
Активный компаратор: Контроль
Рутинная забота
Пациент получит обычный уход и не будет выбирать и не иметь визуального искусства в своей больничной палате -антепартум.
Другие имена:
  • Контроль
  • Никакого визуального искусства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий рейтинг больницы по опросу HCAHPS
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
Общий рейтинг больницы, вопрос № 18 по результатам опроса HCAPHS
после завершения обучения, в среднем 2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественный опыт
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
Вопросы по шкале Лайкерта и открытые вопросы, касающиеся опыта пациента в изобразительном искусстве и пребывания в больнице.
после завершения обучения, в среднем 2 года
Часть опроса HCAHPS, касающаяся опыта пациентов
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
Лайкерт и рейтинг опыта госпитализации пациентов
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Scott Dexter, MD, Albany Medical College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6960 (NORC)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться