Innvirkning av pasientvalgt visuell kunst i sykehusrommet under innleggelse før fødsel på sykehustilfredshet og pasientopplevelse
18. februar 2025 oppdatert av: Albany Medical College
Randomisert kontrollforsøk: Effekten av pasientvalgt visuell kunst i sykehusrommet under antepartum innleggelse på sykehustilfredshetspoeng og pasientopplevelse.
Hensikten med denne studien er å vurdere om pasientvalgt billedkunst for pasienter innlagt på førfødselsenheten vil øke sykehustilfredsheten sammenlignet med rutinemessig behandling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Scott Dexter, MD
- Telefonnummer: 518-262-5182
- E-post: dexters@amc.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kathryne Kostamo, MD
- Telefonnummer: 727-742-2450
- E-post: kostamk@amc.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Albany, New York, Forente stater, 12208
- Rekruttering
- Albany Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Scott Dexter, MD
- Telefonnummer: 518-262-5182
- E-post: dexters@amc.edu
-
Ta kontakt med:
- Kathryne Kostamo, MD
- Telefonnummer: 727-742-2450
- E-post: kostamk@amc.edu
-
Ta kontakt med:
- Kathryne Kostamo, MD
-
Ta kontakt med:
- Rachel Fried, MD
-
Ta kontakt med:
- Molly Dexter
-
Ta kontakt med:
- Monali Ardeshna
-
Ta kontakt med:
- Kimberly Lipton
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- pasienter som er større enn eller lik 18 år
- pasienter innlagt på studiesykehusets førfødselsenhet for omsorg
- for tiden gravid
- villig og i stand til å gi informert samtykke og fylle ut spørreskjemaet
Ekskluderingskriterier:
- pasienter under 18 år
- pasienter som ikke er gravide
- pasienter som ikke er innlagt på studiesykehusets førfødselsenhet
- pasienter som ikke kan gi informert samtykke på engelsk
- pasienter som har deltatt i denne studien under en tidligere innleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Visuell kunst Intervensjon
Pasientvalgt billedkunst Rutineomsorg
|
Pasientvalgt visuell kunst plassert i pasientens sykehusrom
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Rutinemessig omsorg
|
Pasienten vil motta rutinemessig behandling, og vil ikke velge eller ha visuell kunst på sykehusrommet før fødselen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HCAHPS Survey Total Hospital Rating
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samlet sykehusvurdering spørsmål #18 fra HCAPHS Survey
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitativ erfaring
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 2 år
|
Likert-skalaspørsmål og åpne spørsmål angående pasientens erfaring med visuell kunst og sykehusopphold
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 2 år
|
|
Del av HCAHPS-undersøkelsen angående pasienterfaring
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 2 år
|
Likert og Vurdering av pasientens opplevelse av sykehusinnleggelse
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott Dexter, MD, Albany Medical College
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Iyendo TO, Uwajeh PC, Ikenna ES. The therapeutic impacts of environmental design interventions on wellness in clinical settings: A narrative review. Complement Ther Clin Pract. 2016 Aug;24:174-88. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.06.008. Epub 2016 Jul 1.
- Lankston L, Cusack P, Fremantle C, Isles C. Visual art in hospitals: case studies and review of the evidence. J R Soc Med. 2010 Dec;103(12):490-9. doi: 10.1258/jrsm.2010.100256.
- George DR, Boer C, Hammer J, Hopkins M, King T, Green MJ. Evaluating the Benefits of Hospital Room Artwork for Patients Receiving Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Hosp Med. 2018 Aug 1;13(8):558-561. doi: 10.12788/jhm.2915. Epub 2018 Feb 5.
- Monsuez JJ, Francois V, Ratiney R, Trinchet I, Polomeni P, Sebbane G, Muller S, Litout M, Castagno C, Frandji D. Museum Moving to Inpatients: Le Louvre a l'Hopital. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jan 13;16(2):206. doi: 10.3390/ijerph16020206.
- Karnik M, Printz B, Finkel J. A Hospital's Contemporary Art Collection: Effects on Patient Mood, Stress, Comfort, and Expectations. HERD. 2014 Spring;7(3):60-77. doi: 10.1177/193758671400700305.
- Crane T, Buultjens M, Fenner P. Art-based interventions during pregnancy to support women's wellbeing: An integrative review. Women Birth. 2021 Jul;34(4):325-334. doi: 10.1016/j.wombi.2020.08.009. Epub 2020 Sep 8.
- Eminovic S, Vincze G, Fink A, Fischerauer SF, Sadoghi P, Leithner A, Kamolz LP, Tscheliessnigg K, Bernhardt GA. Positive effect of colors and art in patient rooms on patient recovery after total hip or knee arthroplasty : A randomized controlled trial. Wien Klin Wochenschr. 2022 Mar;134(5-6):221-226. doi: 10.1007/s00508-021-01936-6. Epub 2021 Sep 7.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6960 (NORC)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .