- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06811181
Undersøgelse af psykosociale og kontekstuelle determinanter for praktiserende lægeres styring af udbrændthed (BOPEC-MG)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det vigtigste mål med dette tværfaglige projekt er at gennemføre en sonderende undersøgelse af GPS 'holdninger, overbevisninger og sociale repræsentationer med hensyn til udbrændthed for bedre at forstå, hvordan deres opfattelse af dette syndrom kan påvirke deres praksis.
En blandet metode, der kombinerer kvalitativ og kvantitativ dataindsamling, vil blive brugt med prøver fra den franske GPS -befolkning.
I fase 1 (kvalitativ undersøgelse) gennemføres semistrukturerede interviews for at udforske:
- De kontekstuelle aspekter af professionel praksis (f.eks. barrierer for arbejde);
- Holdninger, overbevisninger og sociale repræsentationer om udbrændthed;
- Betonpraksis til styring af udbrændthed (f.eks. ordinerer sygefravær).
Ud over semistrukturerede interviews vil kvalitativ dataindsamling omfatte undersøgelse af fiktive kliniske tilfælde for at beskrive medicinsk praksis. Formatet for de fire fiktive vil være video, med skuespillere, der spiller roller for patienter med alvorlig udbrændthed i almen praksis. De uafhængige variabler, der manipuleres, vil være alder og køn.
I fase 2 (kvantitativ undersøgelse) sendes et spørgeskema til franske praktiserende læger. Det vil omfatte skalaer udviklet ved hjælp af resultaterne af fase 1 og skalaer valideret af den videnskabelige litteratur.
Hvad angår kvantitativ dataindsamling, ud over skalaer, der er dedikeret til holdninger, overbevisninger og praksis, vil et spørgeskema omfatte en gratis foreningsopgave til at beskrive sociale repræsentationer af udbrændthed.
Spørgeskemaet måler:
- Holdninger
- tro
- Sociale repræsentationer
- Screening for udbrændthed og depression
- Kontekstuelle og miljømæssige psykosociale determinanter
- Plejepraksis
- Socio-demografiske variabler
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sigter mod at harmonisere praksis i almen praksis, kunne udføres på grundlag af resultaterne. Endvidere vil anvendelsen af den nuværende undersøgelse være todelt: at designe uddannelseskurser i udbrændthedsstyring for den medicinske befolkning og bidrage til kommunikationskampagner for at tilskynde GPS til at følge anbefalingerne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Florian OLLIEROU
- Telefonnummer: +33 0240083635
- E-mail: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44093
- CHU Nantes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Øvelse af GPS
- GPS i den nordvestlige region i Frankrig
- GPS med regelmæssig brug af sygefraværsrecepter
Ekskluderingskriterier:
- GPS med særlig træningsmåde (f.eks. 100% homøopati)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Generalpraktikere
Kun praktiserende franske GPS vil blive inkluderet i undersøgelsen. I kvalitativ fase vil hver GP blive interviewet under en forskningsinterview, der varer en til en og en halv time. I kvantitativ fase modtager GPS en e-mail med et link til udfyldelse af spørgeskemaet. Undersøgelsen tager 15 minutter at gennemføre. Til inkludering af deltagere i den kvalitative fase er den valgte prøveudtagningsmetode den med maksimal variation. De anvendte kriterier er: køn, alder, anciennitet, type aftale, type territorium, type arbejdsorganisation. Den kvantitative fase involverer at sende et spørgeskema via e -mail til en professionel mailingliste over praktiserende læger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger og overbevisninger om udbrændthed vil blive vurderet med skalaer udviklet specifikt på grundlag af de kvalitative resultater.
Tidsramme: 1 dag. Hver deltager vurderes en gang
|
Holdning og tro skalaer vil omfatte en række genstande og udsagn, der vedrører udbrændthed og dens ledelse. Den valgte målemetode er Lickert -skalaen, der klassisk anvendes til holdningsvurdering. Elementerne og udsagnene vil være baseret på indholdet af interviewene (kvalitativ fase). Varerne vil blive udsat for en 3-trins dommers valideringstest:
|
1 dag. Hver deltager vurderes en gang
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociale repræsentationer om udbrændthed vil blive vurderet med en gratis foreningstest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tidsramme: 1 dag. Hver deltager vurderes en gang
|
Den gratis foreningsopgave er den metode, der traditionelt bruges til at måle sociale repræsentationer. Det består i at foreslå et induktivt ord og bede deltageren om at fremkalde de 5 ord relateret til dette induktive udtryk. Denne procedure har fordelen ved at være hurtig og opmuntrende spontanitet, som favoriserer mindre kontrollerede svar end i en kvalitativ undersøgelse. (Guimelli & Abric, 2007). I forbindelse med denne forskning vil inducerordene være: "udbrændthed", "sygefravær", "praktiserende læge". |
1 dag. Hver deltager vurderes en gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC24_0566
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .