Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af psykosociale og kontekstuelle determinanter for praktiserende lægeres styring af udbrændthed (BOPEC-MG)

5. februar 2025 opdateret af: Nantes University Hospital
Burnout er et stort spørgsmål om offentlig og arbejdsmiljø. På trods af akkumuleret viden til dato om determinanterne for udbrændthed og dens behandling, er der fundet mangler, når man yder støtte mod dette komplekse fænomen. Selvom mange fagfolk er involveret i forvaltningen af ​​udbrændthed, er praktiserende læger (GPS), som udbydere af primærpleje, i frontlinjen og står over for en række vanskeligheder, der afspejles i den brede variation i medicinsk støtte, der bringes til patienterne. Som et resultat kan mangfoldigheden af ​​denne praksis påvirke genoprettelsesprocessen for udbrændtheder og deres evne til at vende tilbage til arbejde. Afvigelser fra anbefalet praksis kan føre til mangler i behandlingen af ​​udbrændthed. Ved hjælp af et efterforskende ET-beskrivende undersøgelsesdesign er hovedmålet med BOPEC-MG at beskrive de psykosociale mekanismer, der er involveret i styringen af ​​udbrændthed i almen praksis, der kunne forklare variationen i medicinsk praksis.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det vigtigste mål med dette tværfaglige projekt er at gennemføre en sonderende undersøgelse af GPS 'holdninger, overbevisninger og sociale repræsentationer med hensyn til udbrændthed for bedre at forstå, hvordan deres opfattelse af dette syndrom kan påvirke deres praksis.

En blandet metode, der kombinerer kvalitativ og kvantitativ dataindsamling, vil blive brugt med prøver fra den franske GPS -befolkning.

I fase 1 (kvalitativ undersøgelse) gennemføres semistrukturerede interviews for at udforske:

  1. De kontekstuelle aspekter af professionel praksis (f.eks. barrierer for arbejde);
  2. Holdninger, overbevisninger og sociale repræsentationer om udbrændthed;
  3. Betonpraksis til styring af udbrændthed (f.eks. ordinerer sygefravær).

Ud over semistrukturerede interviews vil kvalitativ dataindsamling omfatte undersøgelse af fiktive kliniske tilfælde for at beskrive medicinsk praksis. Formatet for de fire fiktive vil være video, med skuespillere, der spiller roller for patienter med alvorlig udbrændthed i almen praksis. De uafhængige variabler, der manipuleres, vil være alder og køn.

I fase 2 (kvantitativ undersøgelse) sendes et spørgeskema til franske praktiserende læger. Det vil omfatte skalaer udviklet ved hjælp af resultaterne af fase 1 og skalaer valideret af den videnskabelige litteratur.

Hvad angår kvantitativ dataindsamling, ud over skalaer, der er dedikeret til holdninger, overbevisninger og praksis, vil et spørgeskema omfatte en gratis foreningsopgave til at beskrive sociale repræsentationer af udbrændthed.

Spørgeskemaet måler:

  1. Holdninger
  2. tro
  3. Sociale repræsentationer
  4. Screening for udbrændthed og depression
  5. Kontekstuelle og miljømæssige psykosociale determinanter
  6. Plejepraksis
  7. Socio-demografiske variabler

Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sigter mod at harmonisere praksis i almen praksis, kunne udføres på grundlag af resultaterne. Endvidere vil anvendelsen af ​​den nuværende undersøgelse være todelt: at designe uddannelseskurser i udbrændthedsstyring for den medicinske befolkning og bidrage til kommunikationskampagner for at tilskynde GPS til at følge anbefalingerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

410

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Nantes, Frankrig, 44093
        • CHU Nantes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive praktiserende læger i det nordvestlige i Frankrig (omkring 23000 GPS)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Øvelse af GPS
  • GPS i den nordvestlige region i Frankrig
  • GPS med regelmæssig brug af sygefraværsrecepter

Ekskluderingskriterier:

  • GPS med særlig træningsmåde (f.eks. 100% homøopati)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Generalpraktikere

Kun praktiserende franske GPS vil blive inkluderet i undersøgelsen. I kvalitativ fase vil hver GP blive interviewet under en forskningsinterview, der varer en til en og en halv time. I kvantitativ fase modtager GPS en e-mail med et link til udfyldelse af spørgeskemaet. Undersøgelsen tager 15 minutter at gennemføre.

Til inkludering af deltagere i den kvalitative fase er den valgte prøveudtagningsmetode den med maksimal variation. De anvendte kriterier er: køn, alder, anciennitet, type aftale, type territorium, type arbejdsorganisation.

Den kvantitative fase involverer at sende et spørgeskema via e -mail til en professionel mailingliste over praktiserende læger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og overbevisninger om udbrændthed vil blive vurderet med skalaer udviklet specifikt på grundlag af de kvalitative resultater.
Tidsramme: 1 dag. Hver deltager vurderes en gang

Holdning og tro skalaer vil omfatte en række genstande og udsagn, der vedrører udbrændthed og dens ledelse. Den valgte målemetode er Lickert -skalaen, der klassisk anvendes til holdningsvurdering.

Elementerne og udsagnene vil være baseret på indholdet af interviewene (kvalitativ fase). Varerne vil blive udsat for en 3-trins dommers valideringstest:

  1. Skriftlig dom på hvert emne,
  2. Perfekt aftale fra dommerne om den ugunstige eller gunstige værdi af en vare,
  3. 3 ud af 4 dommere er enige om, at erklæringen er en holdning eller tro. De emner, der er valgt ved denne metode, udgør den første operationelle version af skalaen.
1 dag. Hver deltager vurderes en gang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociale repræsentationer om udbrændthed vil blive vurderet med en gratis foreningstest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tidsramme: 1 dag. Hver deltager vurderes en gang

Den gratis foreningsopgave er den metode, der traditionelt bruges til at måle sociale repræsentationer. Det består i at foreslå et induktivt ord og bede deltageren om at fremkalde de 5 ord relateret til dette induktive udtryk. Denne procedure har fordelen ved at være hurtig og opmuntrende spontanitet, som favoriserer mindre kontrollerede svar end i en kvalitativ undersøgelse. (Guimelli & Abric, 2007).

I forbindelse med denne forskning vil inducerordene være: "udbrændthed", "sygefravær", "praktiserende læge".

1 dag. Hver deltager vurderes en gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC24_0566

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner