Estudo de determinantes psicossociais e contextuais do gerenciamento de esgotamento dos clínicos gerais (BOPEC-MG)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O principal objetivo deste projeto interdisciplinar é realizar um estudo exploratório das atitudes, crenças e representações sociais do GPS em relação ao gerenciamento de burnout, a fim de entender melhor como suas percepções dessa síndrome podem influenciar suas práticas.
Um método misto que combina a coleta de dados qualitativo e quantitativo será usado com amostras da população de GPS francesa.
Na fase 1 (estudo qualitativo), entrevistas semiestruturadas serão realizadas para explorar:
- Os aspectos contextuais da prática profissional (por exemplo barreiras ao trabalho);
- As atitudes, crenças e representações sociais sobre esgotamento;
- Práticas concretas para gerenciar o esgotamento (por exemplo prescrição de licença médica).
Além de entrevistas semiestruturadas, a coleta de dados qualitativa incluirá o exame de casos clínicos fictícios para descrever práticas médicas. O formato dos quatro ficcionais será vídeo, com atores desempenhando os papéis de pacientes com burnout grave na prática geral. As variáveis independentes manipuladas serão idade e sexo.
Na Fase 2 (Estudo Quantitativo), um questionário será enviado aos clínicos gerais franceses. Ele incluirá escalas desenvolvidas usando os resultados da Fase 1 e as escalas validadas pela literatura científica.
Quanto à coleta quantitativa de dados, além de escalas dedicadas a atitudes, crenças e práticas, um questionário incluirá uma tarefa de associação gratuita para descrever representações sociais de burnout.
O questionário medirá:
- atitudes
- crenças
- Representações sociais
- Triagem para esgotamento e depressão
- Determinantes psicossociais contextuais e ambientais
- práticas de atendimento
- Variáveis sociodemográficas
Um estudo controlado randomizado destinado a harmonizar as práticas em prática geral pode ser realizada com base nos resultados. Além disso, as aplicações do presente estudo serão duplas: projetar cursos de treinamento em gerenciamento de burnout para a população médica e contribuir para campanhas de comunicação para incentivar os clínicos gerais a seguir as recomendações.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Florian OLLIEROU
- Número de telefone: +33 0240083635
- E-mail: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Locais de estudo
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Nantes, França, 44093
- CHU Nantes
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- praticando GPS
- GPS na região noroeste da França
- GPS com uso regular de prescrições de licença médica
Critérios de exclusão:
- GPS com modo de exercício particular (por exemplo 100% homeopatia)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Clínicos gerais
Somente praticando os clínicos gerais franceses serão incluídos no estudo. Na fase qualitativa, cada clínico geral será entrevistado durante uma entrevista de pesquisa com duração de uma a uma hora e meia. Na fase quantitativa, o GPS receberá um e-mail com um link para concluir o questionário. A pesquisa levará 15 minutos para ser concluída. Para a inclusão de participantes na fase qualitativa, o método de amostragem escolhido é o da variação máxima. Os critérios utilizados são: gênero, idade, antiguidade, tipo de acordo, tipo de território, tipo de organização de trabalho. A fase quantitativa envolve o envio de um questionário por e -mail para uma lista de correspondência profissional de profissionais gerais. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atitudes e crenças sobre o burnout serão avaliadas com escalas desenvolvidas especificamente com base nos resultados qualitativos.
Prazo: 1 dia. Cada participante é avaliado uma vez
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As escalas de atitude e crença incluirão uma série de itens e declarações relacionadas ao esgotamento e sua administração. O método de medição escolhido é a escala de lickert, usada classicamente para avaliação de atitude. Os itens e declarações serão baseados no conteúdo das entrevistas (fase qualitativa). Os itens serão submetidos a um teste de validação de 3 estágios:
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1 dia. Cada participante é avaliado uma vez
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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As representações sociais sobre o esgotamento serão avaliadas com um teste de associação livre (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Prazo: 1 dia. Cada participante é avaliado uma vez
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A tarefa de associação livre é o método tradicionalmente usado para medir representações sociais. Consiste em propor uma palavra indutiva e pedir ao participante que evoce as 5 palavras relacionadas a esse termo indutivo. Este procedimento tem a vantagem de ser espontaneidade rápida e encorajadora, que favorece respostas menos controladas do que em uma pesquisa qualitativa. (Guimelli & Abric, 2007). No contexto desta pesquisa, as palavras indutores serão: "esgotamento", "licença médica", "clínico geral". |
1 dia. Cada participante é avaliado uma vez
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC24_0566
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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