Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van psychosociale en contextuele determinanten van huisbeheer van huisartsen van burn -out (BOPEC-MG)

5 februari 2025 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
Burnout is een groot openbaar en beroepsgezondheidsprobleem. Ondanks de opgesproken kennis tot op heden over de determinanten van burn -out en de behandeling ervan, zijn tekortkomingen bij het bieden van ondersteuning tegen dit complexe fenomeen gevonden. Hoewel veel professionals betrokken zijn bij het beheer van burn -out, staan ​​huisartsen (GPS), als eerstelijnszorgverleners, aan de frontlinie en worden ze geconfronteerd met een reeks moeilijkheden die worden weerspiegeld in de brede variabiliteit van medische ondersteuning die aan de patiënten wordt gebracht. Als gevolg hiervan kan de diversiteit van deze praktijken het herstelproces van burn -outpatiënten beïnvloeden en hun vermogen om weer aan het werk te gaan. Afwijkingen van aanbevolen praktijken kunnen leiden tot tekortkomingen bij de behandeling van burn -out. Met behulp van een verkennend ET-beschrijvend onderzoeksontwerp, is het hoofddoel van BOPEC-MG om de psychosociale mechanismen te beschrijven die betrokken zijn bij het beheer van burn-out in de algemene praktijk die de variatie in medische praktijken kunnen verklaren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het belangrijkste doel van dit interdisciplinaire project is om een ​​verkennende studie uit te voeren van de houding, overtuigingen en sociale representaties van GPS met betrekking tot burn -outbeheer, om beter te begrijpen hoe hun percepties van dit syndroom hun praktijken kunnen beïnvloeden.

Een gemengde methode die kwalitatieve en kwantitatieve gegevensverzameling combineert, zal worden gebruikt met monsters van de Franse GPS -populatie.

In fase 1 (kwalitatief onderzoek) zullen semi-gestructureerde interviews worden afgenomen om te verkennen:

  1. De contextuele aspecten van de professionele praktijk (bijv. barrières om te werken);
  2. De attitudes, overtuigingen en sociale representaties over burn -out;
  3. Concrete praktijken voor het beheer van burn -out (b.v. ziekteverlof voorschrijven).

Naast semi-gestructureerde interviews zal kwalitatieve gegevensverzameling het onderzoek van fictieve klinische gevallen omvatten om medische praktijken te beschrijven. Het formaat van de vier fictieve zal video zijn, waarbij acteurs de rol van patiënten met ernstige burn -out in de huisartspraktijk spelen. De onafhankelijke variabelen worden gemanipuleerd, leeftijd en geslacht.

In fase 2 (kwantitatief onderzoek) zal een vragenlijst worden gestuurd naar Franse huisartsen. Het zal schalen bevatten die zijn ontwikkeld met behulp van de resultaten van fase 1 en schalen die worden gevalideerd door de wetenschappelijke literatuur.

Wat betreft kwantitatieve gegevensverzameling, naast schalen die zijn gewijd aan attitudes, overtuigingen en praktijken, zal een vragenlijst een gratis associatietaak bevatten om sociale representaties van burn -out te beschrijven.

De vragenlijst zal meten:

  1. houding
  2. overtuigingen
  3. Sociale representaties
  4. screening op burn -out en depressie
  5. Contextuele en milieupsychosociale determinanten
  6. zorgpraktijken
  7. sociaal-demografische variabelen

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op harmoniserende praktijken in de huisartspraktijk kan worden uitgevoerd op basis van de resultaten. Bovendien zullen de toepassingen van de huidige studie tweeledig zijn: het ontwerpen van trainingscursussen in Burnout Management voor de medische bevolking en bijdragen aan communicatiecampagnes om huisartsen aan te moedigen de aanbevelingen te volgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

410

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Nantes, Frankrijk, 44093
        • CHU Nantes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Actieve huisartsen in het noordwesten van Frankrijk (ongeveer 23000 GPS)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • GPS beoefenen
  • Huisartsen in de noordwestelijke regio van Frankrijk
  • GPS met regelmatig gebruik van voorschriften voor ziekteverlof

Uitsluitingscriteria:

  • GPS met een bepaalde manier van oefening (bijv. 100% homeopathie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Huisartsen

Alleen het oefenen van Franse huisartsen zal in de studie worden opgenomen. In de kwalitatieve fase wordt elke huisarts geïnterviewd tijdens een onderzoeksinterview dat anderhalve uur duurt. In kwantitatieve fase ontvangt GPS een e-mail met een link om de vragenlijst in te vullen. De enquête duurt 15 minuten om te voltooien.

Voor het opnemen van deelnemers in de kwalitatieve fase is de gekozen steekproefmethode die van maximale variatie. De gebruikte criteria zijn: geslacht, leeftijd, anciënniteit, type overeenkomst, type grondgebied, type werkorganisatie.

De kwantitatieve fase omvat het verzenden van een vragenlijst per e -mail naar een professionele mailinglijst van huisartsen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attitudes en overtuigingen over burn -out zullen worden beoordeeld met schalen die specifiek worden ontwikkeld op basis van de kwalitatieve resultaten.
Tijdsspanne: 1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld

Attitude- en geloofsschalen omvatten een reeks items en verklaringen met betrekking tot burn -out en het beheer ervan. De gekozen meetmethode is de Lickert -schaal, klassiek gebruikt voor attitude -beoordeling.

De items en verklaringen zijn gebaseerd op de inhoud van de interviews (kwalitatieve fase). De items worden onderworpen aan de validatietest van een 3-fasen juryleden:

  1. Schriftelijk oordeel over elk item,
  2. perfecte overeenstemming door de rechters met betrekking tot de ongunstige of gunstige waarde van een item,
  3. 3 van de 4 rechters zijn het erover eens dat de verklaring een houding of overtuiging is. De items die door deze methode zijn geselecteerd, vormen de eerste operationele versie van de schaal.
1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociale representaties over burnout zullen worden beoordeeld met een gratis associatietest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tijdsspanne: 1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld

De gratis associatietaak is de methode die traditioneel wordt gebruikt om sociale representaties te meten. Het bestaat uit het voorstellen van een inductief woord en het vragen van de deelnemer om de 5 woorden op te roepen die verband houden met deze inductieve term. Deze procedure heeft het voordeel dat het snel en het aanmoedigen van spontaniteit, die minder gecontroleerde antwoorden bevordert dan in een kwalitatief onderzoek. (Guimelli & Abric, 2007).

In de context van dit onderzoek zullen de inductorwoorden zijn: "Burnout", "Sick Leave", "General Practitioner".

1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC24_0566

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren