- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06811181
Studie van psychosociale en contextuele determinanten van huisbeheer van huisartsen van burn -out (BOPEC-MG)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het belangrijkste doel van dit interdisciplinaire project is om een verkennende studie uit te voeren van de houding, overtuigingen en sociale representaties van GPS met betrekking tot burn -outbeheer, om beter te begrijpen hoe hun percepties van dit syndroom hun praktijken kunnen beïnvloeden.
Een gemengde methode die kwalitatieve en kwantitatieve gegevensverzameling combineert, zal worden gebruikt met monsters van de Franse GPS -populatie.
In fase 1 (kwalitatief onderzoek) zullen semi-gestructureerde interviews worden afgenomen om te verkennen:
- De contextuele aspecten van de professionele praktijk (bijv. barrières om te werken);
- De attitudes, overtuigingen en sociale representaties over burn -out;
- Concrete praktijken voor het beheer van burn -out (b.v. ziekteverlof voorschrijven).
Naast semi-gestructureerde interviews zal kwalitatieve gegevensverzameling het onderzoek van fictieve klinische gevallen omvatten om medische praktijken te beschrijven. Het formaat van de vier fictieve zal video zijn, waarbij acteurs de rol van patiënten met ernstige burn -out in de huisartspraktijk spelen. De onafhankelijke variabelen worden gemanipuleerd, leeftijd en geslacht.
In fase 2 (kwantitatief onderzoek) zal een vragenlijst worden gestuurd naar Franse huisartsen. Het zal schalen bevatten die zijn ontwikkeld met behulp van de resultaten van fase 1 en schalen die worden gevalideerd door de wetenschappelijke literatuur.
Wat betreft kwantitatieve gegevensverzameling, naast schalen die zijn gewijd aan attitudes, overtuigingen en praktijken, zal een vragenlijst een gratis associatietaak bevatten om sociale representaties van burn -out te beschrijven.
De vragenlijst zal meten:
- houding
- overtuigingen
- Sociale representaties
- screening op burn -out en depressie
- Contextuele en milieupsychosociale determinanten
- zorgpraktijken
- sociaal-demografische variabelen
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op harmoniserende praktijken in de huisartspraktijk kan worden uitgevoerd op basis van de resultaten. Bovendien zullen de toepassingen van de huidige studie tweeledig zijn: het ontwerpen van trainingscursussen in Burnout Management voor de medische bevolking en bijdragen aan communicatiecampagnes om huisartsen aan te moedigen de aanbevelingen te volgen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Florian OLLIEROU
- Telefoonnummer: +33 0240083635
- E-mail: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nantes, Frankrijk, 44093
- CHU Nantes
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- GPS beoefenen
- Huisartsen in de noordwestelijke regio van Frankrijk
- GPS met regelmatig gebruik van voorschriften voor ziekteverlof
Uitsluitingscriteria:
- GPS met een bepaalde manier van oefening (bijv. 100% homeopathie)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Huisartsen
Alleen het oefenen van Franse huisartsen zal in de studie worden opgenomen. In de kwalitatieve fase wordt elke huisarts geïnterviewd tijdens een onderzoeksinterview dat anderhalve uur duurt. In kwantitatieve fase ontvangt GPS een e-mail met een link om de vragenlijst in te vullen. De enquête duurt 15 minuten om te voltooien. Voor het opnemen van deelnemers in de kwalitatieve fase is de gekozen steekproefmethode die van maximale variatie. De gebruikte criteria zijn: geslacht, leeftijd, anciënniteit, type overeenkomst, type grondgebied, type werkorganisatie. De kwantitatieve fase omvat het verzenden van een vragenlijst per e -mail naar een professionele mailinglijst van huisartsen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitudes en overtuigingen over burn -out zullen worden beoordeeld met schalen die specifiek worden ontwikkeld op basis van de kwalitatieve resultaten.
Tijdsspanne: 1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld
|
Attitude- en geloofsschalen omvatten een reeks items en verklaringen met betrekking tot burn -out en het beheer ervan. De gekozen meetmethode is de Lickert -schaal, klassiek gebruikt voor attitude -beoordeling. De items en verklaringen zijn gebaseerd op de inhoud van de interviews (kwalitatieve fase). De items worden onderworpen aan de validatietest van een 3-fasen juryleden:
|
1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociale representaties over burnout zullen worden beoordeeld met een gratis associatietest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tijdsspanne: 1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld
|
De gratis associatietaak is de methode die traditioneel wordt gebruikt om sociale representaties te meten. Het bestaat uit het voorstellen van een inductief woord en het vragen van de deelnemer om de 5 woorden op te roepen die verband houden met deze inductieve term. Deze procedure heeft het voordeel dat het snel en het aanmoedigen van spontaniteit, die minder gecontroleerde antwoorden bevordert dan in een kwalitatief onderzoek. (Guimelli & Abric, 2007). In de context van dit onderzoek zullen de inductorwoorden zijn: "Burnout", "Sick Leave", "General Practitioner". |
1 dag. Elke deelnemer wordt een keer beoordeeld
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC24_0566
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .