Psykososiaalisten ja kontekstuaalisten tekijöiden tutkiminen yleislääkäreiden hallinnasta palamisesta (BOPEC-MG)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän monitieteisen hankkeen päätavoitteena on suorittaa tutkittava tutkimus yleislääkäreiden asenteista, uskomuksista ja sosiaalisista esityksistä palamisen hallinnan suhteen ymmärtääkseen paremmin, kuinka heidän käsityksensä tästä oireyhtymästä voivat vaikuttaa heidän käytäntöihinsä.
Ranskan GPS -populaation näytteiden kanssa käytetään sekoitettua menetelmää, joka yhdistää laadullisen ja kvantitatiivisen tiedonkeruun.
Vaiheessa 1 (kvalitatiivinen tutkimus) tehdään puolijärjestelmälliset haastattelut:
- Ammatillisen käytännön kontekstuaaliset näkökohdat (esim. työn esteet);
- Asenteet, uskomukset ja sosiaaliset esitykset uupumisesta;
- Betonikäytännöt uupumuksen hallitsemiseksi (esim. sairausloman määrääminen).
Puolijärjestelmällisten haastattelujen lisäksi laadulliseen tiedonkeruun sisältyy kuvitteellisten kliinisten tapausten tutkiminen lääketieteellisten käytäntöjen kuvaamiseksi. Neljän kuvitteellisen muoto on video, ja näyttelijät soittavat potilailla, joilla on vakava palamis yleisessä käytännössä. Manipuloidut riippumattomat muuttujat ovat ikä ja sukupuoli.
Vaiheessa 2 (kvantitatiivinen tutkimus) kyselylomake lähetetään ranskalaisille yleislääkäreille. Se sisältää asteikot, jotka on kehitetty käyttämällä vaiheen 1 tuloksia ja tieteellisen kirjallisuuden validoimia asteikkoja.
Kvantitatiivisen tiedonkeruun suhteen asenteille, uskomuksille ja käytäntöille omistettujen asteikkojen lisäksi kyselylomake sisältää vapaan assosiaatiotehtävän, joka kuvaa burnout -sosiaalisia esityksiä.
Kysely mittaa:
- asenteet
- uskomukset
- sosiaaliset esitykset
- polku- ja masennuksen seulonta
- Kontekstuaaliset ja ympäristöpsososiaaliset tekijät
- hoitokäytännöt
- sosiodemografiset muuttujat
Tulosten perusteella voitaisiin suorittaa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yleisesti käytännössä. Lisäksi tämän tutkimuksen sovellukset ovat kaksitahoisia: lääketieteellisen väestön palamisen hallinnan koulutuskurssien suunnittelu ja viestintäkampanjoiden edistäminen yleislääkärien kannustamiseksi noudattamaan suosituksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Florian OLLIEROU
- Puhelinnumero: +33 0240083635
- Sähköposti: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- CHU Nantes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- GPS: n harjoittelu
- GPS Ranskan luoteisalueella
- GPS, jossa on säännöllisesti sairausloman reseptejä
Poissulkemiskriteerit:
- GPS, jolla on erityinen harjoitusmuoto (esim. 100% homeopatia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yleislääkärit
Vain ranskalaisten GPS: n harjoittaminen sisällytetään tutkimukseen. Laadullisessa vaiheessa jokaista yleislääkäriä haastatellaan tutkimushaastattelussa, joka kestää yhden ja puolen tunnin. Kvantitatiivisessa vaiheessa GPS saa sähköpostin, jolla on linkki kyselylomakkeen täyttämiseksi. Kyselyn suorittaminen kestää 15 minuuttia. Osallistujien sisällyttämiseksi laadulliseen vaiheeseen valittu näytteenottomenetelmä on maksimaalisen vaihtelun menetelmä. Käytetyt kriteerit ovat: sukupuoli, ikä, ikä, sopimustyyppi, aluetyyppi, työjärjestön tyyppi. Kvantitatiivinen vaihe sisältää kyselylomakkeen lähettämisen sähköpostitse yleislääkäreiden ammattimaiselle postituslistalle. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet ja uskomukset uupumisesta arvioidaan asteikolla, jotka on kehitetty erityisesti laadullisten tulosten perusteella.
Aikaikkuna: 1 päivä. Jokainen osallistuja arvioidaan kerran
|
Asenne- ja uskomusasteikot sisältävät sarjan esineitä ja lausuntoja, jotka liittyvät uupumiseen ja sen hallintaan. Valittu mittausmenetelmä on lickert -asteikko, jota käytetään klassisesti asenteen arviointiin. Kohteet ja lausunnot perustuvat haastattelujen sisältöön (laadullinen vaihe). Kohteet altistetaan 3-vaiheisen tuomarien validointitesti:
|
1 päivä. Jokainen osallistuja arvioidaan kerran
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisia esityksiä burnoutista arvioidaan vapaan assosiaatiotestillä (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Aikaikkuna: 1 päivä. Jokainen osallistuja arvioidaan kerran
|
Vapaa assosiaatiotehtävä on menetelmä, jota käytetään perinteisesti sosiaalisten esitysten mittaamiseen. Se koostuu induktiivisen sanan ehdottamisesta ja osallistujan pyytämisestä herättämään viisi sanaa, jotka liittyvät tähän induktiiviseen termiin. Tällä menettelyllä on se etu, että se on nopea ja rohkaiseva spontaanisuutta, joka suosii vähemmän hallittuja vastauksia kuin laadullisessa tutkimuksessa. (Guimelli & Abric, 2007). Tämän tutkimuksen yhteydessä indusoivat sanat ovat: "Burnout", "sairausloma", "yleislääkäri". |
1 päivä. Jokainen osallistuja arvioidaan kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC24_0566
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .