Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di determinanti psicosociali e contestuali della gestione del burnout da parte dei medici di medicina generale (BOPEC-MG)

5 febbraio 2025 aggiornato da: Nantes University Hospital
Il burnout è un importante problema di salute pubblica e professionale. Nonostante le conoscenze accumulate fino ad oggi sui determinanti del burnout e del suo trattamento, sono state trovate carenze quando sono stati trovati supporto contro questo fenomeno complesso. Sebbene molti professionisti siano coinvolti nella gestione del burnout, i medici di medicina generale (GPS), come fornitori di cure primarie, sono in prima linea e affrontano una serie di difficoltà che si riflettono nell'ampia variabilità del supporto medico portato ai pazienti. Di conseguenza, la diversità di queste pratiche può influire sul processo di recupero dei malati di burnout e la loro capacità di tornare al lavoro. Le deviazioni dalle pratiche raccomandate possono portare a carenze nel trattamento del burnout. Utilizzando un progetto di studio ET esplorativo ET, l'obiettivo principale di BOPEC-MG è descrivere i meccanismi psicosociali coinvolti nella gestione del burnout nella pratica generale che potrebbero spiegare la variazione delle pratiche mediche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo progetto interdisciplinare è quello di condurre uno studio esplorativo sugli atteggiamenti, le credenze e le rappresentazioni sociali dei GPS in merito alla gestione del burnout, al fine di comprendere meglio come le loro percezioni di questa sindrome possano influenzare le loro pratiche.

Verrà utilizzato un metodo misto che combina la raccolta di dati qualitativi e quantitativi con campioni della popolazione GPS francese.

Nella fase 1 (studio qualitativo), saranno condotte interviste semi-strutturate per esplorare:

  1. Gli aspetti contestuali della pratica professionale (ad es. barriere al lavoro);
  2. Gli atteggiamenti, le credenze e le rappresentazioni sociali sul burnout;
  3. Pratiche concrete per la gestione del burnout (ad es. prescrivere congedo per malattia).

Oltre alle interviste semi-strutturate, la raccolta qualitativa dei dati includerà l'esame di casi clinici immaginari per descrivere le pratiche mediche. Il formato dei quattro immaginari sarà video, con attori che interpretano i ruoli di pazienti con grave burnout in pratica generale. Le variabili indipendenti manipolate saranno età e sesso.

Nella fase 2 (studio quantitativo), un questionario verrà inviato ai medici di medicina generale francese. Includerà scale sviluppate utilizzando i risultati della fase 1 e le scale validate dalla letteratura scientifica.

Per quanto riguarda la raccolta quantitativa dei dati, oltre alle scale dedicate a atteggiamenti, credenze e pratiche, un questionario includerà un compito di associazione libera per descrivere le rappresentazioni sociali del burnout.

Il questionario misurerà:

  1. atteggiamenti
  2. credenze
  3. rappresentazioni sociali
  4. Screening per burnout e depressione
  5. determinanti psicosociali contestuali e ambientali
  6. pratiche di cura
  7. Variabili socio-demografiche

Uno studio controllato randomizzato volto a pratiche armonizzanti nella pratica generale potrebbe essere condotta sulla base dei risultati. Inoltre, le applicazioni del presente studio saranno duplici: progettare corsi di formazione nella gestione del burnout per la popolazione medica e contribuire alle campagne di comunicazione per incoraggiare il GPS a seguire le raccomandazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

410

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Nantes, Francia, 44093
        • CHU Nantes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Practichirs generali attivi nel nord -ovest di Francia (circa 23000 GPS)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • praticare il GPS
  • GPS nella regione nord -occidentale della Francia
  • GPS con uso regolare delle prescrizioni del congedo per malattia

Criteri di esclusione:

  • GPS con particolare modalità di esercizio (ad es. Omeopatia al 100%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Medici di medicina generale

Nello studio sarà incluso solo praticare il GPS francese. In fase qualitativa, ogni GP verrà intervistato durante un'intervista di ricerca che dura da una a un'ora e mezzo. In fase quantitativa, il GPS riceverà un'e-mail con un link per completare il questionario. Il sondaggio richiederà 15 minuti per essere completato.

Per l'inclusione dei partecipanti alla fase qualitativa, il metodo di campionamento scelto è quello della massima variazione. I criteri utilizzati sono: genere, età, anzianità, tipo di accordo, tipo di territorio, tipo di organizzazione di lavoro.

La fase quantitativa prevede l'invio di un questionario via e -mail a una mailing list professionista di medici di medicina generale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli atteggiamenti e le credenze sul burnout saranno valutati con scale sviluppate specificamente sulla base dei risultati qualitativi.
Lasso di tempo: 1 giorno. Ogni partecipante viene valutato una volta

Le scale di atteggiamento e credenza includeranno una serie di oggetti e dichiarazioni relative al burnout e alla sua gestione. Il metodo di misurazione scelto è la scala Lickert, utilizzata classicamente per la valutazione dell'atteggiamento.

Gli articoli e le dichiarazioni si basano sul contenuto delle interviste (fase qualitativa). Gli articoli saranno sottoposti a un test di convalida dei giudici a 3 stadi:

  1. giudizio scritto su ogni elemento,
  2. accordo perfetto da parte dei giudici sul valore sfavorevole o favorevole di un articolo,
  3. 3 Giudici su 4 concordano sul fatto che la dichiarazione è un atteggiamento o una convinzione. Gli elementi selezionati con questo metodo costituiranno la prima versione operativa della scala.
1 giorno. Ogni partecipante viene valutato una volta

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le rappresentazioni sociali sul burnout saranno valutate con un test di associazione libera (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Lasso di tempo: 1 giorno. Ogni partecipante viene valutato una volta

L'attività di associazione libera è il metodo tradizionalmente utilizzato per misurare le rappresentazioni sociali. Consiste nel proporre una parola induttiva e nel chiedere al partecipante di evocare le 5 parole relative a questo termine induttivo. Questa procedura ha il vantaggio di essere rapida e incoraggiare la spontaneità, che favorisce le risposte meno controllate rispetto a un sondaggio qualitativo. (Guimelli & Abric, 2007).

Nel contesto di questa ricerca, le parole dell'induttore saranno: "burnout", "congedo per malattia", "medico generale".

1 giorno. Ogni partecipante viene valutato una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC24_0566

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi