- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06811181
Studie av psykososiale og kontekstuelle determinanter for allmennlegeres ledelse av utbrenthet (BOPEC-MG)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med dette tverrfaglige prosjektet er å gjennomføre en utforskende studie av GPS 'holdninger, tro og sosiale representasjoner med hensyn til utbrenthetsstyring, for å bedre forstå hvordan deres oppfatninger av dette syndromet kan påvirke deres praksis.
En blandet metode som kombinerer kvalitativ og kvantitativ datainnsamling vil bli brukt med prøver fra den franske GPS -befolkningen.
I fase 1 (kvalitativ studie) vil semistrukturerte intervjuer bli gjennomført for å utforske:
- De kontekstuelle aspektene ved profesjonell praksis (f.eks. barrierer for arbeid);
- Holdningene, troen og sosiale fremstillinger om utbrenthet;
- Betongpraksis for å håndtere utbrenthet (f.eks. foreskrive sykefravær).
I tillegg til semistrukturerte intervjuer, vil kvalitativ datainnsamling omfatte undersøkelse av fiktive kliniske tilfeller for å beskrive medisinsk praksis. Formatet til de fire fiktive vil være video, med skuespillere som spiller rollene som pasienter med alvorlig utbrenthet i allmennpraksis. De uavhengige variablene som er manipulert vil være alder og kjønn.
I fase 2 (kvantitativ studie) vil et spørreskjema bli sendt til franske allmennleger. Det vil omfatte skalaer utviklet ved hjelp av resultatene fra fase 1 og skalaer som er validert av den vitenskapelige litteraturen.
Når det gjelder kvantitativ datainnsamling, i tillegg til skalaer dedikert til holdninger, tro og praksis, vil et spørreskjema omfatte en gratis foreningstak for å beskrive sosiale fremstillinger av utbrenthet.
Spørreskjemaet vil måle:
- holdninger
- tro
- Sosiale representasjoner
- screening for utbrenthet og depresjon
- kontekstuelle og miljømessige psykososiale determinanter
- omsorgspraksis
- Sosiodemografiske variabler
En randomisert kontrollert studie rettet mot å harmonisere praksis i allmennpraksis kunne utføres på grunnlag av resultatene. Videre vil anvendelsene av denne studien være todelt: å designe opplæringskurs i utbrenthetsstyring for den medisinske befolkningen, og bidra til kommunikasjonskampanjer for å oppmuntre fastleger til å følge anbefalingene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Florian OLLIEROU
- Telefonnummer: +33 0240083635
- E-post: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44093
- CHU Nantes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- øve på GPS
- GPS i det nordvestlige regionen i Frankrike
- GPS med regelmessig bruk av resepter
Eksklusjonskriterier:
- GPS med spesiell treningsmåte (f.eks. 100% homeopati)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
General Practitioners
Bare å praktisere fransk fastleger vil bli inkludert i studien. I kvalitativ fase vil hver fastlege bli intervjuet under et forskningsintervju som varer en til en og en halv time. I kvantitativ fase vil GPS motta en e-post med en lenke for å fylle ut spørreskjemaet. Undersøkelsen vil ta 15 minutter å fullføre. For inkludering av deltakere i den kvalitative fasen er prøvetakingsmetoden som er valgt, maksimal variasjon. Kriteriene som brukes er: kjønn, alder, ansiennitet, type avtale, type territorium, type arbeidsorganisasjon. Den kvantitative fasen innebærer å sende et spørreskjema via e -post til en profesjonell adresseliste over allmennleger. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger og oppfatninger om utbrenthet vil bli vurdert med skalaer utviklet spesielt på grunnlag av de kvalitative resultatene.
Tidsramme: 1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang
|
Holdnings- og trosskala vil omfatte en serie elementer og uttalelser knyttet til utbrenthet og dens ledelse. Målemetoden som er valgt er Lickert -skalaen, klassisk brukt til holdningsvurdering. Elementene og uttalelsene vil være basert på innholdet i intervjuene (kvalitativ fase). Elementene vil bli utsatt for en 3-trinns dommernes valideringstest:
|
1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiale representasjoner om utbrenthet vil bli vurdert med en gratis foreningstest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tidsramme: 1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang
|
Gratis foreningsoppgave er metoden som tradisjonelt brukes til å måle sosiale representasjoner. Det består i å foreslå et induktivt ord og be deltakeren om å fremkalle de 5 ordene relatert til dette induktive begrepet. Denne prosedyren har fordelen av å være rask og oppmuntre til spontanitet, som favoriserer mindre kontrollerte svar enn i en kvalitativ undersøkelse. (Guimelli & Abric, 2007). I sammenheng med denne forskningen vil inducerordene være: "utbrenthet", "sykefravær", "allmennlege". |
1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC24_0566
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .