Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av psykososiale og kontekstuelle determinanter for allmennlegeres ledelse av utbrenthet (BOPEC-MG)

5. februar 2025 oppdatert av: Nantes University Hospital
Utbrenthet er et stort offentlig og arbeidsmessig helseproblem. Til tross for akkumulert kunnskap til dags dato om determinantene for utbrenthet og dens behandling, er mangler når de gir støtte mot dette komplekse fenomenet blitt funnet. Selv om mange fagpersoner er involvert i styring av utbrenthet, er allmennleger (GPS), som leverandører av primæromsorg, på frontlinjen, og står overfor en rekke vanskeligheter som gjenspeiles i den store variasjonen av medisinsk støtte som ble brakt til pasientene. Som et resultat kan mangfoldet i denne praksisen påvirke utvinningsprosessen med utbrenthetssider og deres evne til å komme tilbake til jobb. Avvik fra anbefalt praksis kan føre til mangler i behandlingen av utbrenthet. Ved å bruke en utforskende ET-beskrivende studieutforming, er hovedmålet med BOPEC-MG å beskrive de psykososiale mekanismene som er involvert i håndteringen av utbrenthet i allmennpraksis som kan forklare variasjonen i medisinsk praksis.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med dette tverrfaglige prosjektet er å gjennomføre en utforskende studie av GPS 'holdninger, tro og sosiale representasjoner med hensyn til utbrenthetsstyring, for å bedre forstå hvordan deres oppfatninger av dette syndromet kan påvirke deres praksis.

En blandet metode som kombinerer kvalitativ og kvantitativ datainnsamling vil bli brukt med prøver fra den franske GPS -befolkningen.

I fase 1 (kvalitativ studie) vil semistrukturerte intervjuer bli gjennomført for å utforske:

  1. De kontekstuelle aspektene ved profesjonell praksis (f.eks. barrierer for arbeid);
  2. Holdningene, troen og sosiale fremstillinger om utbrenthet;
  3. Betongpraksis for å håndtere utbrenthet (f.eks. foreskrive sykefravær).

I tillegg til semistrukturerte intervjuer, vil kvalitativ datainnsamling omfatte undersøkelse av fiktive kliniske tilfeller for å beskrive medisinsk praksis. Formatet til de fire fiktive vil være video, med skuespillere som spiller rollene som pasienter med alvorlig utbrenthet i allmennpraksis. De uavhengige variablene som er manipulert vil være alder og kjønn.

I fase 2 (kvantitativ studie) vil et spørreskjema bli sendt til franske allmennleger. Det vil omfatte skalaer utviklet ved hjelp av resultatene fra fase 1 og skalaer som er validert av den vitenskapelige litteraturen.

Når det gjelder kvantitativ datainnsamling, i tillegg til skalaer dedikert til holdninger, tro og praksis, vil et spørreskjema omfatte en gratis foreningstak for å beskrive sosiale fremstillinger av utbrenthet.

Spørreskjemaet vil måle:

  1. holdninger
  2. tro
  3. Sosiale representasjoner
  4. screening for utbrenthet og depresjon
  5. kontekstuelle og miljømessige psykososiale determinanter
  6. omsorgspraksis
  7. Sosiodemografiske variabler

En randomisert kontrollert studie rettet mot å harmonisere praksis i allmennpraksis kunne utføres på grunnlag av resultatene. Videre vil anvendelsene av denne studien være todelt: å designe opplæringskurs i utbrenthetsstyring for den medisinske befolkningen, og bidra til kommunikasjonskampanjer for å oppmuntre fastleger til å følge anbefalingene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

410

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Nantes, Frankrike, 44093
        • CHU Nantes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aktive allmennleger i Nordvest -Frankrike (rundt 23000 GPS)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • øve på GPS
  • GPS i det nordvestlige regionen i Frankrike
  • GPS med regelmessig bruk av resepter

Eksklusjonskriterier:

  • GPS med spesiell treningsmåte (f.eks. 100% homeopati)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
General Practitioners

Bare å praktisere fransk fastleger vil bli inkludert i studien. I kvalitativ fase vil hver fastlege bli intervjuet under et forskningsintervju som varer en til en og en halv time. I kvantitativ fase vil GPS motta en e-post med en lenke for å fylle ut spørreskjemaet. Undersøkelsen vil ta 15 minutter å fullføre.

For inkludering av deltakere i den kvalitative fasen er prøvetakingsmetoden som er valgt, maksimal variasjon. Kriteriene som brukes er: kjønn, alder, ansiennitet, type avtale, type territorium, type arbeidsorganisasjon.

Den kvantitative fasen innebærer å sende et spørreskjema via e -post til en profesjonell adresseliste over allmennleger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og oppfatninger om utbrenthet vil bli vurdert med skalaer utviklet spesielt på grunnlag av de kvalitative resultatene.
Tidsramme: 1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang

Holdnings- og trosskala vil omfatte en serie elementer og uttalelser knyttet til utbrenthet og dens ledelse. Målemetoden som er valgt er Lickert -skalaen, klassisk brukt til holdningsvurdering.

Elementene og uttalelsene vil være basert på innholdet i intervjuene (kvalitativ fase). Elementene vil bli utsatt for en 3-trinns dommernes valideringstest:

  1. skriftlig dom på hvert element,
  2. Perfekt avtale fra dommerne om den ugunstige eller gunstige verdien av en vare,
  3. 3 av 4 dommere er enige om at uttalelsen er en holdning eller tro. Elementene som er valgt av denne metoden vil utgjøre den første operasjonelle versjonen av skalaen.
1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiale representasjoner om utbrenthet vil bli vurdert med en gratis foreningstest (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Tidsramme: 1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang

Gratis foreningsoppgave er metoden som tradisjonelt brukes til å måle sosiale representasjoner. Det består i å foreslå et induktivt ord og be deltakeren om å fremkalle de 5 ordene relatert til dette induktive begrepet. Denne prosedyren har fordelen av å være rask og oppmuntre til spontanitet, som favoriserer mindre kontrollerte svar enn i en kvalitativ undersøkelse. (Guimelli & Abric, 2007).

I sammenheng med denne forskningen vil inducerordene være: "utbrenthet", "sykefravær", "allmennlege".

1 dag. Hver deltaker blir vurdert en gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC24_0566

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere