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Untersuchung von psychosozialen und kontextuellen Determinanten des Managements von Burnout durch Allgemeinärzte durch Allgemeinärzte (BOPEC-MG)

5. Februar 2025 aktualisiert von: Nantes University Hospital
Burnout ist ein großes Problem der öffentlichen und beruflichen Gesundheit. Trotz des bisherigen akkumulierten Wissens über die Determinanten von Burnout und seiner Behandlung wurden Mängel bei der Unterstützung gegen dieses komplexe Phänomen gefunden. Obwohl viele Fachkräfte an der Verwaltung von Burnout beteiligt sind, stehen Allgemeinärzte (GPS) als Grundversorger an vorderster Front und stehen vor einer Reihe von Schwierigkeiten, die sich in der großen Variabilität der medizinischen Unterstützung widerspiegeln. Infolgedessen kann die Vielfalt dieser Praktiken den Wiederherstellungsprozess von Burnout -Betroffenen und ihre Fähigkeit zur Rückkehr zur Arbeit beeinflussen. Abweichungen von empfohlenen Praktiken können zu Mängel bei der Behandlung von Burnout führen. Unter Verwendung eines explorativen ET-Deskriptivstudiendesigns besteht das Hauptziel von BOPEC-MG darin, die psychosozialen Mechanismen zu beschreiben, die an der Behandlung von Burnout in der allgemeinen Praxis beteiligt sind, die die Variation der medizinischen Praktiken erklären könnten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieses interdisziplinären Projekts ist es, eine explorative Untersuchung der Einstellungen, Überzeugungen und sozialer Repräsentationen von GPS in Bezug auf das Burnout -Management durchzuführen, um besser zu verstehen, wie ihre Wahrnehmung dieses Syndroms ihre Praktiken beeinflussen kann.

Eine gemischte Methode, die eine qualitative und quantitative Datenerfassung kombiniert, wird mit Proben aus der französischen GPS -Population verwendet.

In Phase 1 (qualitative Studie) werden semi-strukturierte Interviews durchgeführt, um zu untersuchen:

  1. Die kontextuellen Aspekte der beruflichen Praxis (z. Arbeitsbarrieren);
  2. Die Einstellungen, Überzeugungen und soziale Darstellungen über Burnout;
  3. Betonpraktiken zum Verwalten von Burnout (z. Krankheitsurlaub verschreiben).

Zusätzlich zu semi-strukturierten Interviews umfasst die qualitative Datenerfassung die Untersuchung fiktiver klinischer Fälle zur Beschreibung der medizinischen Praktiken. Das Format der vier fiktiven wird ein Video sein, wobei Schauspieler die Rolle von Patienten mit schwerem Burnout in der allgemeinen Praxis spielen. Die manipulierten unabhängigen Variablen werden Alter und Geschlecht sein.

In Phase 2 (quantitative Studie) wird ein Fragebogen an französische Allgemeinmediziner gesendet. Es umfasst Skalen, die unter Verwendung der Ergebnisse von Phase 1 entwickelt und von der wissenschaftlichen Literatur validierten Skalen entwickelt wurden.

In Bezug auf die quantitative Datenerfassung wird ein Fragebogen neben Skalen, die Einstellungen, Überzeugungen und Praktiken gewidmet sind, eine kostenlose Assoziationsaufgabe zur Beschreibung sozialer Darstellungen von Burnout enthalten.

Der Fragebogen wird messen:

  1. Einstellungen
  2. Überzeugungen
  3. soziale Darstellungen
  4. Screening auf Burnout und Depressionen
  5. Kontext- und Umweltpsychosoziale Determinanten
  6. Pflegepraktiken
  7. Soziodemografische Variablen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Harmonisierung der Praktiken in der allgemeinen Praxis könnte auf der Grundlage der Ergebnisse durchgeführt werden. Darüber hinaus werden die Anwendungen der vorliegenden Studie zweifach: Entwerfen von Schulungskursen im Burnout -Management für die medizinische Bevölkerung und beitragen zu Kommunikationskampagnen, um die GPS zu ermutigen, die Empfehlungen zu befolgen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

410

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktive Allgemeinärzte im Nordwesten Frankreichs (rund 23000 GPS)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Praktizierende GPS
  • GPS in der nordwestlichen Region Frankreichs
  • GPS mit regelmäßiger Verwendung von Krankheitsurlaubsvorschriften

Ausschlusskriterien:

  • GPS mit besonderer Art der Übung (z. 100% Homöopathie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Allgemeinmediziner

Nur das praktizierende französische GPS wird in die Studie aufgenommen. In der qualitativen Phase wird jeder GP während eines Forschungsinterviews mit einem bis eineinhalb Stunden befragt. In der quantitativen Phase erhält GPS eine E-Mail mit einem Link, um den Fragebogen auszufüllen. Die Umfrage dauert 15 Minuten.

Für die Einbeziehung der Teilnehmer in die qualitative Phase besteht die ausgewählte Stichprobenmethode mit der maximalen Variation. Die verwendeten Kriterien sind: Geschlecht, Alter, Dienstalter, Art der Vereinbarung, Art des Territoriums, Art der Arbeitsorganisation.

Die quantitative Phase umfasst das Senden eines Fragebogens per E -Mail an eine professionelle Mailingliste von Allgemeinmedizinern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen und Überzeugungen über Burnout werden mit Skalen bewertet, die speziell auf der Grundlage der qualitativen Ergebnisse entwickelt wurden.
Zeitfenster: 1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet

Einstellungs- und Glaubenswaagen umfassen eine Reihe von Gegenständen und Aussagen, die sich auf Burnout und seine Verwaltung beziehen. Die ausgewählte Messmethode ist die Lickert -Skala, die klassisch zur Bewertung der Einstellung verwendet wird.

Die Elemente und Aussagen basieren auf dem Inhalt der Interviews (qualitative Phase). Die Elemente werden einem 3-stufigen Richter-Validierungstest unterzogen:

  1. schriftliches Urteil über jeden Punkt,
  2. Perfekte Vereinbarung der Richter über den ungünstigen oder günstigen Wert eines Artikels,
  3. 3 von 4 Richtern sind sich einig, dass die Aussage eine Haltung oder einen Glauben ist. Die nach dieser Methode ausgewählten Elemente bilden die erste operative Version der Skala.
1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziale Darstellungen über Burnout werden mit einem kostenlosen Assoziationstest bewertet (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Zeitfenster: 1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet

Die freie Assoziationsaufgabe ist die Methode, die traditionell zur Messung sozialer Darstellungen verwendet wird. Es besteht darin, ein induktives Wort vorzuschlagen und den Teilnehmer aufzufordern, die 5 Wörter im Zusammenhang mit diesem induktiven Begriff zu rufen. Dieses Verfahren hat den Vorteil, schnell und fördert Spontanität, was weniger kontrollierte Antworten als in einer qualitativen Umfrage begünstigt. (Guimelli & ABRIC, 2007).

Im Kontext dieser Forschung werden die Induktor -Wörter: "Burnout", "Sick Leave", "Allgemeinmediziner" sein.

1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC24_0566

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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