- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06811181
Untersuchung von psychosozialen und kontextuellen Determinanten des Managements von Burnout durch Allgemeinärzte durch Allgemeinärzte (BOPEC-MG)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieses interdisziplinären Projekts ist es, eine explorative Untersuchung der Einstellungen, Überzeugungen und sozialer Repräsentationen von GPS in Bezug auf das Burnout -Management durchzuführen, um besser zu verstehen, wie ihre Wahrnehmung dieses Syndroms ihre Praktiken beeinflussen kann.
Eine gemischte Methode, die eine qualitative und quantitative Datenerfassung kombiniert, wird mit Proben aus der französischen GPS -Population verwendet.
In Phase 1 (qualitative Studie) werden semi-strukturierte Interviews durchgeführt, um zu untersuchen:
- Die kontextuellen Aspekte der beruflichen Praxis (z. Arbeitsbarrieren);
- Die Einstellungen, Überzeugungen und soziale Darstellungen über Burnout;
- Betonpraktiken zum Verwalten von Burnout (z. Krankheitsurlaub verschreiben).
Zusätzlich zu semi-strukturierten Interviews umfasst die qualitative Datenerfassung die Untersuchung fiktiver klinischer Fälle zur Beschreibung der medizinischen Praktiken. Das Format der vier fiktiven wird ein Video sein, wobei Schauspieler die Rolle von Patienten mit schwerem Burnout in der allgemeinen Praxis spielen. Die manipulierten unabhängigen Variablen werden Alter und Geschlecht sein.
In Phase 2 (quantitative Studie) wird ein Fragebogen an französische Allgemeinmediziner gesendet. Es umfasst Skalen, die unter Verwendung der Ergebnisse von Phase 1 entwickelt und von der wissenschaftlichen Literatur validierten Skalen entwickelt wurden.
In Bezug auf die quantitative Datenerfassung wird ein Fragebogen neben Skalen, die Einstellungen, Überzeugungen und Praktiken gewidmet sind, eine kostenlose Assoziationsaufgabe zur Beschreibung sozialer Darstellungen von Burnout enthalten.
Der Fragebogen wird messen:
- Einstellungen
- Überzeugungen
- soziale Darstellungen
- Screening auf Burnout und Depressionen
- Kontext- und Umweltpsychosoziale Determinanten
- Pflegepraktiken
- Soziodemografische Variablen
Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Harmonisierung der Praktiken in der allgemeinen Praxis könnte auf der Grundlage der Ergebnisse durchgeführt werden. Darüber hinaus werden die Anwendungen der vorliegenden Studie zweifach: Entwerfen von Schulungskursen im Burnout -Management für die medizinische Bevölkerung und beitragen zu Kommunikationskampagnen, um die GPS zu ermutigen, die Empfehlungen zu befolgen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Florian OLLIEROU
- Telefonnummer: +33 0240083635
- E-Mail: florian.ollierou@chu-nantes.fr
Studienorte
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Nantes, Frankreich, 44093
- CHU Nantes
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Praktizierende GPS
- GPS in der nordwestlichen Region Frankreichs
- GPS mit regelmäßiger Verwendung von Krankheitsurlaubsvorschriften
Ausschlusskriterien:
- GPS mit besonderer Art der Übung (z. 100% Homöopathie)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Allgemeinmediziner
Nur das praktizierende französische GPS wird in die Studie aufgenommen. In der qualitativen Phase wird jeder GP während eines Forschungsinterviews mit einem bis eineinhalb Stunden befragt. In der quantitativen Phase erhält GPS eine E-Mail mit einem Link, um den Fragebogen auszufüllen. Die Umfrage dauert 15 Minuten. Für die Einbeziehung der Teilnehmer in die qualitative Phase besteht die ausgewählte Stichprobenmethode mit der maximalen Variation. Die verwendeten Kriterien sind: Geschlecht, Alter, Dienstalter, Art der Vereinbarung, Art des Territoriums, Art der Arbeitsorganisation. Die quantitative Phase umfasst das Senden eines Fragebogens per E -Mail an eine professionelle Mailingliste von Allgemeinmedizinern. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einstellungen und Überzeugungen über Burnout werden mit Skalen bewertet, die speziell auf der Grundlage der qualitativen Ergebnisse entwickelt wurden.
Zeitfenster: 1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet
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Einstellungs- und Glaubenswaagen umfassen eine Reihe von Gegenständen und Aussagen, die sich auf Burnout und seine Verwaltung beziehen. Die ausgewählte Messmethode ist die Lickert -Skala, die klassisch zur Bewertung der Einstellung verwendet wird. Die Elemente und Aussagen basieren auf dem Inhalt der Interviews (qualitative Phase). Die Elemente werden einem 3-stufigen Richter-Validierungstest unterzogen:
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1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Soziale Darstellungen über Burnout werden mit einem kostenlosen Assoziationstest bewertet (Vergès, Scanon & Junique, 2005).
Zeitfenster: 1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet
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Die freie Assoziationsaufgabe ist die Methode, die traditionell zur Messung sozialer Darstellungen verwendet wird. Es besteht darin, ein induktives Wort vorzuschlagen und den Teilnehmer aufzufordern, die 5 Wörter im Zusammenhang mit diesem induktiven Begriff zu rufen. Dieses Verfahren hat den Vorteil, schnell und fördert Spontanität, was weniger kontrollierte Antworten als in einer qualitativen Umfrage begünstigt. (Guimelli & ABRIC, 2007). Im Kontext dieser Forschung werden die Induktor -Wörter: "Burnout", "Sick Leave", "Allgemeinmediziner" sein. |
1 Tag. Jeder Teilnehmer wird einmal bewertet
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC24_0566
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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