- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06936917
Timing for computertomografi og pleje efter resalcitation på kortsigtede resultater i hjertestop uden for hospitalet
Virkningen af timing for computertomografi og plejesekvens efter roscitation på kortsigtede resultater i hjertestop uden for hospitalet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienter uden for hospitalet hjertestop (OHCA) med tilbagevenden af spontan cirkulation (ROSC) ville lide af en inflammatorisk respons i kroppen på grund af hypoxia og efterfølgende reperfusionsskade, kendt som post-cardiac arrest syndrom (PCAS). Hurtige interventioner var afgørende i denne fase på akuttafdelingen. Disse patienter kræver typisk hurtig computertomografi (CT) -scanninger. CT -scanninger af forskellige kropsdele hjælper med at diagnosticere alvorlige infektioner (f.eks. Lungebetændelse, perforeret peptisk ulcer) og vaskulære nødsituationer (f.eks. Slag, intrakraniel blødning, aorta -dissektion, aneurisme, lungeemboli), muliggør tidlig specialistintervention, kateterisering eller kirurgi. Patienter med traumatisk hjertestop kræver også CT -scanninger for at identificere mekanismen for dødelige skader og vurdere den aktuelle skadestatus.
Teoretisk set foretrækker ED -teamet at udføre CT -scanninger så hurtigt som muligt efter genoplivning. PCA'er kan imidlertid resultere i ustabile vitale tegn, og transport af ustabile patienter til CT -rummet med begrænset genoplivningsudstyr bærer risikoen for tilbagevendende hjertestop. Som et resultat stabiliseres patientens vitaliteter ved ED, før de modtager CT -scanningen. Imidlertid hindrer det at forsinke scanningen også diagnosen og behandlingen, forlænge patientens ustabile tilstand og skabe en ond cirkel. I øjeblikket er der ingen konsensus eller standard om den optimale timing for CT -scanninger efter genoplivning, hvor de fleste litteratur fokuserer på hjerne -CT -scanninger. Hvorvidt timingen og prioriteringen af CT -scanninger kan bryde denne onde cyklus forbliver et område, der kræver yderligere forskning.
Denne retrospektive undersøgelse er en del af en sekventiel forskningsindsats fra vores team. Vi planlægger at inkludere ikke-traumatiske OHCA-patienter fra januar 2016 til august 2024 (2016/01/01 til 2024/08/31). Patientpopulationen vil blive trukket fra NTU Hospital og dets tilknyttede filialer (Hsinchu, Biomedical og Zhudong) og NTU Yunlin (Huwei og Douliu), der dækker seks hospitalområder på tværs af tre hospitaler. Undersøgelsesvariabler inkluderer grundlæggende demografi, Utstein -stil OHCA -registreringsdatabasevariabler, ED -interventioner og deres timing. Primære resultater inkluderer overlevelse af hospitalets optagelse, 1-dages, 3-dages og 7-dages overlevelsesrater. Sekundære resultater vil undersøge tidspunktet for CT-scanninger, sekvensen af andre interventioner og deres forhold til kortvarig overlevelse og ED-længde af opholdet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Chien-Tai Huang, M.D.
- Telefonnummer: 524228 +886-3-5326151
- E-mail: b9920802727@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 20 år eller ældre.
- Patienter, der oplevede hjertestop (OHCA) uden for hospitalet (OHCA), modtog genoplivende indsats i akuttafdelingen, opnåede tilbagevenden af spontan cirkulation (ROSC) og gennemgik derefter Computer Tomography (CT) Imaging (uanset den anatomiske region scannet).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med hjertestop på grund af traumatiske årsager (traumatisk OHCA).
- Patienter, der blev overført til ikke-ntuh-tilknyttede hospitaler til pleje efter resalcitation.
- Patienter, hvis prognose ikke kunne bestemmes ud fra medicinske poster.
- Patienter med ufuldstændige, manglende eller på anden måde begrænsede medicinske poster, der begrænsede datatilgængelighed eller gennemgang.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
OHCA med ROSC og modtag CT
Patienter, der oplevede hjertestop uden for hospitalet, modtog genoplivende indsats i akuttafdelingen, opnåede tilbagevenden af spontan cirkulation (ROSC) og gennemgik derefter Computer Tomography (CT) -afbildning, uanset den anatomiske region scannet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortvarige resultater (1-dages, 3-dages og 7-dages overlevelse på hospitalet)
Tidsramme: 24, 72 og 168 timer efter hospitalets optagelse fra ED
|
Defineret som overlevelse ved henholdsvis 24, 72 og 168 timer efter optagelse af hospitalet.
|
24, 72 og 168 timer efter hospitalets optagelse fra ED
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Branch KRH, Gatewood MO, Kudenchuk PJ, Maynard C, Sayre MR, Carlbom DJ, Edwards RM, Counts CR, Probstfield JL, Brusen R, Johnson N, Gunn ML. Diagnostic yield, safety, and outcomes of Head-to-pelvis sudden death CT imaging in post arrest care: The CT FIRST cohort study. Resuscitation. 2023 Jul;188:109785. doi: 10.1016/j.resuscitation.2023.109785. Epub 2023 Apr 3.
- Cocchi MN, Lucas JM, Salciccioli J, Carney E, Herman S, Zimetbaum P, Donnino MW. The role of cranial computed tomography in the immediate post-cardiac arrest period. Intern Emerg Med. 2010 Dec;5(6):533-8. doi: 10.1007/s11739-010-0403-8. Epub 2010 May 8.
- Reynolds AS, Matthews E, Magid-Bernstein J, Rodriguez A, Park S, Claassen J, Agarwal S. Use of early head CT following out-of-hospital cardiopulmonary arrest. Resuscitation. 2017 Apr;113:124-127. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.12.018. Epub 2017 Jan 3.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202409129RINC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .