Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Timing for computertomografi og pleje efter resalcitation på kortsigtede resultater i hjertestop uden for hospitalet

17. november 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Virkningen af ​​timing for computertomografi og plejesekvens efter roscitation på kortsigtede resultater i hjertestop uden for hospitalet

Denne retrospektive multicenterundersøgelse undersøger forbindelsen mellem tidspunktet for computertomografi (CT) -scanninger og kortvarige resultater i voksne ikke-traumatiske out-of-of-hospital hjertestop (OHCA) patienter, der opnåede tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC). Undersøgelsen inkluderer sager fra 1. januar 2016 til 31. august 2024 på tværs af seks filialer af National Taiwan University Hospital. Data indsamlet inkluderer demografi, Utstein -variabler, Emergency Department (ED) -interventioner og deres timing. Primære resultater er overlevelse ved optagelse og 1-dages, 3-dages og 7-dages overlevelse. Sekundære resultater fokuserer på timingen og sekvensen af ​​CT-billeddannelse og andre interventioner i relation til kortvarig prognose og ED-opholdets længde. Undersøgelsen sigter mod at undersøge, om tidligere CT-udnyttelse kan forbedre resultaterne i plejen efter resalcitationsfasen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Patienter uden for hospitalet hjertestop (OHCA) med tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC) ville lide af en inflammatorisk respons i kroppen på grund af hypoxia og efterfølgende reperfusionsskade, kendt som post-cardiac arrest syndrom (PCAS). Hurtige interventioner var afgørende i denne fase på akuttafdelingen. Disse patienter kræver typisk hurtig computertomografi (CT) -scanninger. CT -scanninger af forskellige kropsdele hjælper med at diagnosticere alvorlige infektioner (f.eks. Lungebetændelse, perforeret peptisk ulcer) og vaskulære nødsituationer (f.eks. Slag, intrakraniel blødning, aorta -dissektion, aneurisme, lungeemboli), muliggør tidlig specialistintervention, kateterisering eller kirurgi. Patienter med traumatisk hjertestop kræver også CT -scanninger for at identificere mekanismen for dødelige skader og vurdere den aktuelle skadestatus.

Teoretisk set foretrækker ED -teamet at udføre CT -scanninger så hurtigt som muligt efter genoplivning. PCA'er kan imidlertid resultere i ustabile vitale tegn, og transport af ustabile patienter til CT -rummet med begrænset genoplivningsudstyr bærer risikoen for tilbagevendende hjertestop. Som et resultat stabiliseres patientens vitaliteter ved ED, før de modtager CT -scanningen. Imidlertid hindrer det at forsinke scanningen også diagnosen og behandlingen, forlænge patientens ustabile tilstand og skabe en ond cirkel. I øjeblikket er der ingen konsensus eller standard om den optimale timing for CT -scanninger efter genoplivning, hvor de fleste litteratur fokuserer på hjerne -CT -scanninger. Hvorvidt timingen og prioriteringen af ​​CT -scanninger kan bryde denne onde cyklus forbliver et område, der kræver yderligere forskning.

Denne retrospektive undersøgelse er en del af en sekventiel forskningsindsats fra vores team. Vi planlægger at inkludere ikke-traumatiske OHCA-patienter fra januar 2016 til august 2024 (2016/01/01 til 2024/08/31). Patientpopulationen vil blive trukket fra NTU Hospital og dets tilknyttede filialer (Hsinchu, Biomedical og Zhudong) og NTU Yunlin (Huwei og Douliu), der dækker seks hospitalområder på tværs af tre hospitaler. Undersøgelsesvariabler inkluderer grundlæggende demografi, Utstein -stil OHCA -registreringsdatabasevariabler, ED -interventioner og deres timing. Primære resultater inkluderer overlevelse af hospitalets optagelse, 1-dages, 3-dages og 7-dages overlevelsesrater. Sekundære resultater vil undersøge tidspunktet for CT-scanninger, sekvensen af ​​andre interventioner og deres forhold til kortvarig overlevelse og ED-længde af opholdet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med OHCA og Rosc

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Voksne i alderen 20 år eller ældre.
  2. Patienter, der oplevede hjertestop (OHCA) uden for hospitalet (OHCA), modtog genoplivende indsats i akuttafdelingen, opnåede tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC) og gennemgik derefter Computer Tomography (CT) Imaging (uanset den anatomiske region scannet).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med hjertestop på grund af traumatiske årsager (traumatisk OHCA).
  2. Patienter, der blev overført til ikke-ntuh-tilknyttede hospitaler til pleje efter resalcitation.
  3. Patienter, hvis prognose ikke kunne bestemmes ud fra medicinske poster.
  4. Patienter med ufuldstændige, manglende eller på anden måde begrænsede medicinske poster, der begrænsede datatilgængelighed eller gennemgang.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
OHCA med ROSC og modtag CT
Patienter, der oplevede hjertestop uden for hospitalet, modtog genoplivende indsats i akuttafdelingen, opnåede tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC) og gennemgik derefter Computer Tomography (CT) -afbildning, uanset den anatomiske region scannet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortvarige resultater (1-dages, 3-dages og 7-dages overlevelse på hospitalet)
Tidsramme: 24, 72 og 168 timer efter hospitalets optagelse fra ED
Defineret som overlevelse ved henholdsvis 24, 72 og 168 timer efter optagelse af hospitalet.
24, 72 og 168 timer efter hospitalets optagelse fra ED

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. december 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2025

Først opslået (Faktiske)

20. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner