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Tempismo per la tomografia computerizzata e le cure post-rianimati su risultati a breve termine nell'arresto cardiaco extraospedaliero

17 novembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Impatto dei tempi per la tomografia computerizzata e la sequenza di cure post-rianimati sugli esiti a breve termine nell'arresto cardiaco extraospedaliero

Questo studio multicentrico retrospettivo studia l'associazione tra i tempi della tomografia computerizzata (CT) e gli esiti a breve termine in pazienti con arresto cardiaco fuori ospedale non traumatico adulto (OHCA) che hanno raggiunto il ritorno della circolazione spontanea (ROSC). Lo studio include casi dal 1 ° gennaio 2016 al 31 agosto 2024, in sei filiali del National Taiwan University Hospital. I dati raccolti includono dati demografici, variabili utstein, interventi di pronto soccorso (DE) e loro tempi. I risultati primari sono la sopravvivenza all'ammissione e sopravvivenza di 1 giorno, 3 giorni e 7 giorni. I risultati secondari si concentrano sui tempi e sulla sequenza di imaging CT e altri interventi in relazione alla prognosi a breve termine e alla durata del soggiorno. Lo studio mira a esplorare se l'utilizzo della TC precedente può migliorare i risultati nella fase post-rianimazione delle cure.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con arresto cardiaco outospelito (OHCA) con ritorno della circolazione spontanea (ROSC) soffrirebbero di una risposta infiammatoria nel corpo a causa di ipossia e successiva lesione da reperfusione, nota come sindrome da arresto post-cardiaco (PCA). Gli interventi rapidi sono stati cruciali durante questa fase presso il dipartimento di emergenza. In genere, questi pazienti richiedono scansioni di tomografia computerizzata rapida (CT). Scansioni TC di diverse parti del corpo aiutano nella diagnosi di infezioni gravi (ad es. Polmonite, ulcera peptica perforata) ed emergenze vascolari (ad esempio ictus, emorragia intracranica, dissezione aortica, aneurisma, embolia polmonare), che consente un tempestivo intervento specialistico, cateterizzazione o chirurgia. I pazienti con arresto cardiaco traumatico richiedono anche scansioni TC per identificare il meccanismo delle lesioni fatali e valutare l'attuale stato di lesione.

Teoricamente, il team ED preferirebbe eseguire scansioni TC il più rapidamente possibile dopo la rianimazione. Tuttavia, i PCA possono comportare segni vitali instabili e trasportare pazienti instabili nella stanza CT, con attrezzature di rianimazione limitate, comporta il rischio di arresto cardiaco ricorrente. Di conseguenza, i vitali del paziente vengono stabilizzati all'ED prima di ricevere la TAC. Tuttavia, ritardare la scansione impedisce anche la diagnosi e il trattamento, prolungando le condizioni instabili del paziente e creando un ciclo vizioso. Attualmente, non esiste un consenso o uno standard per quanto riguarda i tempi ottimali per le scansioni TC dopo la rianimazione, con la maggior parte della letteratura incentrata sulle scansioni TC cerebrali. Pertanto, se i tempi e le priorità delle scansioni TC possono rompere questo circolo vizioso rimane un'area che richiede ulteriori ricerche.

Questo studio retrospettivo fa parte di uno sforzo di ricerca sequenziale del nostro team. Abbiamo in programma di includere pazienti OHCA per adulti non traumatici da gennaio 2016 ad agosto 2024 (2016/01/01 al 2024/08/31). La popolazione di pazienti sarà trainata dall'ospedale NTU e dai suoi rami affiliati (Hsinchu, Biomedical e Zhudong) e Ntu Yunlin Branch (Huwei e Douliu), che coprono sei aree ospedaliere in tre ospedali. Le variabili di studio includono dati demografici di base, variabili di registro OHCA in stile Utstein, interventi ED e loro tempi. I risultati primari comprendono i tassi di sopravvivenza di sopravvivenza per l'ospedale, 1 giorno, 3 giorni e 7 giorni. I risultati secondari esamineranno i tempi delle scansioni TC, la sequenza di altri interventi e la loro relazione con la sopravvivenza a breve termine e la durata del soggiorno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con OHCA e ROSC

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Adulti di età pari o superiore a 20 anni.
  2. I pazienti che hanno avuto un arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA), hanno ricevuto sforzi di rianimazione nel dipartimento di emergenza, hanno raggiunto il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) e successivamente sono stati sottoposti a imaging di tomografia computerizzata (CT) (indipendentemente dalla scansione della regione anatomica).

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con arresto cardiaco a causa di cause traumatiche (OHCA traumatico).
  2. Pazienti che sono stati trasferiti in ospedali non affiliati da STUH per l'assistenza post-rianimazione.
  3. Pazienti la cui prognosi non poteva essere determinata dalle cartelle cliniche.
  4. Pazienti con cartelle mediche incomplete, mancanti o altrimenti limitate che limitano l'accessibilità dei dati o la revisione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
OHCA con ROSC e ricevi CT
I pazienti che hanno avuto un arresto cardiaco extraospedaliero, hanno ricevuto sforzi di rianimazione nel dipartimento di emergenza, hanno raggiunto il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) e successivamente sono stati sottoposti a imaging di tomografia computerizzata (CT), indipendentemente dalla regione anatomica scansionata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati a breve termine (sopravvivenza in ospedale di 1 giorno, 3 giorni e 7 giorni)
Lasso di tempo: 24, 72 e 168 ore dopo il ricovero in ospedale da Ed
Definito come sopravvivenza a 24, 72 e 168 ore, rispettivamente, dopo il ricovero in ospedale.
24, 72 e 168 ore dopo il ricovero in ospedale da Ed

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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