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Timing für Computertomographie und Post-Resecitation-Versorgung bei kurzfristigen Ergebnissen im Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

17. November 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Auswirkungen des Zeitpunkts für Computertomographie und Nachbesprechungspflegesequenz auf kurzfristige Ergebnisse im Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Diese retrospektive multizentrische Studie untersucht den Zusammenhang zwischen dem Zeitpunkt der Computertomographie (CT) und kurzfristigen Ergebnissen bei nicht traumatischen Patienten außerhalb des Krankenhauses (OHCA), die die Rückkehr der spontanen Kreislauf (ROSC) zurückgaben. Die Studie umfasst Fälle vom 1. Januar 2016 bis 31. August 2024 in sechs Zweigstellen des National Taiwan University Hospital. Zu den gesammelten Daten gehören demografische Daten, Utstein -Variablen, Interventionen für Notaufnahmen (ED) und deren Timing. Die primären Ergebnisse sind das Überleben der Aufnahme und das Überleben von 1 Day, 3-Tage- und 7-Tage-Überleben. Die sekundären Ergebnisse konzentrieren sich auf das Timing und die Abfolge der CT-Bildgebung und andere Interventionen in Bezug auf kurzfristige Prognose und ED-Aufenthaltsdauer. Die Studie zielt darauf ab zu untersuchen, ob frühere CT-Nutzung die Ergebnisse in der Versorgungsphase nach der Auflösung verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Patienten außerhalb des Krankenhauses (OHCA) mit Rückkehr des spontanen Kreislaufs (ROSC) würden aufgrund von Hypoxie und anschließender Reperfusionsverletzung, bekannt als postkardiames Verhaftungssyndrom (PCAs), unter einer Entzündungsreaktion im Körper leiden. Sofortige Eingriffe waren in dieser Phase in der Notaufnahme von entscheidender Bedeutung. Typischerweise benötigen diese Patienten eine schnelle Computertomographie (CT) Scans. CT -Scans verschiedener Körperteile helfen bei der Diagnose schwerwiegender Infektionen (z. B. Pneumonie, perforiertes Peptika) und vaskulärer Notfälle (z. B. Schlaganfall, intrakranieller Blutung, Aortendissektion, Aneurysmas, Lungenembolie), rechtzeitig Spezialistenintervention, Kathetisierung oder Operation. Patienten mit traumatischem Herzstillstand erfordern auch CT -Scans, um den Mechanismus tödlicher Verletzungen zu identifizieren und den aktuellen Verletzungsstatus zu bewerten.

Theoretisch würde das ED -Team es vorziehen, CT -Scans nach der Wiederbelebung so schnell wie möglich durchzuführen. PCAs können jedoch zu instabilen Vitalfunktionen führen und instabile Patienten in den CT -Raum mit begrenzten Wiederbelebungsgeräten zu transportieren, birgt das Risiko eines wiederkehrenden Herzstillstands. Infolgedessen werden die Vitale des Patienten auf ED stabilisiert, bevor der CT -Scan empfängt wird. Die Verzögerung des Scans beeinträchtigt jedoch auch die Diagnose und Behandlung, verlängert den instabilen Zustand des Patienten und erzeugt einen Teufelskreis. Derzeit gibt es keinen Konsens oder Standard hinsichtlich des optimalen Zeitpunkts für CT -Scans nach der Wiederbelebung, wobei sich die meisten Literatur auf CT -Scans im Gehirn konzentriert. Ob das Timing und die Priorisierung von CT -Scans diesen Teufelskreis brechen können, bleibt ein Bereich, der weitere Forschungen erfordert.

Diese retrospektive Studie ist Teil einer sequentiellen Forschungsbemühungen unseres Teams. Wir planen, von Januar 2016 bis August 2024 (2016/01/01 bis 2024/08/31) nicht traumatische OHCA-Patienten für Erwachsene einzubeziehen. Die Patientenpopulation wird aus dem NTU -Krankenhaus und ihren angeschlossenen Zweigen (Hsinchu, Biomedical und Zhudong) und NTU Yunlin Branch (Huwei und Douliu) entnommen, die sechs Krankenhausbereiche in drei Krankenhäusern abdecken. Studienvariablen umfassen grundlegende Demografie, Utstein -Style -OHCA -Registrierungsvariablen, ED -Interventionen und deren Timing. Zu den wichtigsten Ergebnissen zählen das Überleben der Krankenhauseinnahme, 1-Tage-, 3-Tage- und 7-Tage-Überlebensraten. Die sekundären Ergebnisse werden den Zeitpunkt der CT-Scans, die Abfolge anderer Interventionen und ihre Beziehung zum kurzfristigen Überleben und die ED-Aufenthaltsdauer untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit OHCA und ROSC

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene ab 20 Jahren oder älter.
  2. Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA), erhielten in der Notaufnahme wiederbelebte Anstrengungen, erzielten die spontane Zirkulation (ROSC) zurück und wurden anschließend Computertomographie (CT) (unabhängig von der anatomischen Region scanned).

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Herzstillstand aufgrund traumatischer Ursachen (traumatisches OHCA).
  2. Patienten, die zur Versorgung nach der Aufnahme in nicht angeschlossene Krankenhäuser in nicht verbundene Krankenhäuser übertragen wurden.
  3. Patienten, deren Prognose nicht aus medizinischen Unterlagen bestimmt werden konnten.
  4. Patienten mit unvollständigen, fehlenden oder anderweitig eingeschränkten medizinischen Unterlagen, die die Zugänglichkeit oder Überprüfung der Daten begrenzt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
OHCA mit ROSC und empfangen CT
Patienten, die einen Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses erlebten, erhielten in der Notaufnahme wiederbelebte Anstrengungen, erzielten die Rückkehr der spontanen Zirkulation (ROSC) und unterzog sich anschließend eine Computertomographie (CT), unabhängig von der gescannten anatomischen Region.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzfristige Ergebnisse (1-Tage-, 3-Tage- und 7-Tage-Überleben im Krankenhaus)
Zeitfenster: 24, 72 und 168 Stunden nach dem Krankenhauseintritt von ED
Definiert als Überleben bei 24, 72 bzw. 168 Stunden nach dem Krankenhauseintritt.
24, 72 und 168 Stunden nach dem Krankenhauseintritt von ED

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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