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Tiempo para la tomografía computarizada y la atención posterior a la reuscitación en resultados a corto plazo en un paro cardíaco fuera del hospital

17 de noviembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Impacto del tiempo para la tomografía computarizada y la secuencia de atención posterior a la reuscitación en los resultados a corto plazo en un paro cardíaco fuera del hospital

Este estudio multicéntrico retrospectivo investiga la asociación entre el momento de la tomografía computarizada (TC) y los resultados a corto plazo en pacientes de paro cardíaco fuera del hospital (OHCA) no traumático (OHCA) que lograron el retorno de la circulación espontánea (ROSC). El estudio incluye casos desde el 1 de enero de 2016 hasta el 31 de agosto de 2024, en seis sucursales del Hospital Nacional de la Universidad de Taiwán. Los datos recopilados incluyen datos demográficos, variables de Utstein, intervenciones del departamento de emergencias (ED) y su tiempo. Los resultados primarios son la supervivencia para la admisión, y la supervivencia de 1 día, 3 días y 7 días. Los resultados secundarios se centran en el momento y la secuencia de imágenes de TC y otras intervenciones en relación con el pronóstico a corto plazo y la longitud de la estadía de DE. El estudio tiene como objetivo explorar si la utilización anterior de CT puede mejorar los resultados en la fase de atención posterior a la reuscitación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los pacientes de paro cardíaco fuera del hospital (OHCA) con retorno de circulación espontánea (ROSC) sufrirían una respuesta inflamatoria en el cuerpo debido a la hipoxia y la posterior lesión de reperfusión, conocida como síndrome posterior al paro cardíaco (PCA). Las intervenciones rápidas fueron cruciales durante esta fase en el departamento de emergencias. Típicamente, estos pacientes requieren tomografías rápidas de tomografía computarizada (TC). La tomografía computarizada de diferentes partes del cuerpo ayudan a diagnosticar infecciones graves (por ejemplo, neumonía, úlcera péptica perforada) y emergencias vasculares (por ejemplo, accidente cerebrovascular, hemorragia intracraneal, disección aórtica, aneurisma, embolia pulmonar), permitiendo intervención especialista a tiempo, cateterización o cirugía. Los pacientes con paro cardíaco traumático también requieren tomografías computarizadas para identificar el mecanismo de lesiones fatales y evaluar el estado de lesión actual.

Teóricamente, el equipo de la DE preferiría realizar tomografías computarizadas lo más rápido posible después de la reanimación. Sin embargo, los PCA pueden dar lugar a signos vitales inestables, y el transporte de pacientes inestables a la sala de TC, con equipos de reanimación limitados, conlleva el riesgo de paro cardíaco recurrente. Como resultado, los vitales del paciente se estabilizan en ED antes de recibir la tomografía computarizada. Sin embargo, retrasar la exploración también impiden el diagnóstico y el tratamiento, prolonga la condición inestable del paciente y creando un círculo vicioso. Actualmente, no hay consenso o estándar con respecto al momento óptimo para las tomografías computarizadas después de la reanimación, y la mayoría de la literatura se centra en las tomografías computarizadas cerebrales. Por lo tanto, si el momento y la priorización de las tomografías computarizadas pueden romper este círculo vicioso sigue siendo un área que requiere más investigación.

Este estudio retrospectivo es parte de un esfuerzo de investigación secuencial de nuestro equipo. Planeamos incluir pacientes con adultos OHCA no traumáticos desde enero de 2016 hasta agosto de 2024 (2016/01/01 a 2024/08/31). La población de pacientes será extraída del Hospital NTU y sus sucursales afiliadas (Hsinchu, Biomedical y Zhudong) y la sucursal de NTU Yunlin (Huwei y Douliu), que cubre seis áreas de hospitales en tres hospitales. Las variables de estudio incluyen datos demográficos básicos, variables de registro OHCA de estilo Utstein, intervenciones de DE y su tiempo. Los resultados primarios incluyen supervivencia al ingreso hospitalario, tasas de supervivencia de 1 día, 3 días y 7 días. Los resultados secundarios examinarán el momento de las tomografías computarizadas, la secuencia de otras intervenciones y su relación con la supervivencia a corto plazo y la longitud de la estadía de la DE.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chien-Tai Huang, M.D.
  • Número de teléfono: 524228 +886-3-5326151
  • Correo electrónico: b9920802727@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con OHCA y ROSC

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos de 20 años o más.
  2. Los pacientes que experimentaron un paro cardíaco fuera del hospital (OHCA) recibieron esfuerzos de reanimación en el departamento de emergencias, alcanzaron el retorno de la circulación espontánea (ROSC) y, posteriormente, se sometieron a tomografía computarizada (TC) (independientemente de la región anatómica escaneada).

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con paro cardíaco debido a causas traumáticas (OHCA traumática).
  2. Pacientes que fueron transferidos a hospitales no afiliados a NTUH para la atención posterior a la reuscitación.
  3. Pacientes cuyo pronóstico no se pudo determinar a partir de registros médicos.
  4. Pacientes con registros médicos incompletos, faltantes o restringidos que limitan la accesibilidad o revisión de los datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ohca con Rosc y recibir CT
Los pacientes que experimentaron un paro cardíaco fuera del hospital recibieron esfuerzos de reanimación en el departamento de emergencias, alcanzaron el retorno de la circulación espontánea (ROSC) y posteriormente se sometieron a tomografía computarizada (CT), independientemente de la región anatómica escaneada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados a corto plazo (supervivencia en el hospital de 1 día, 3 días y 7 días)
Periodo de tiempo: 24, 72 y 168 horas después del ingreso hospitalario de Ed.
Definido como supervivencia a las 24, 72 y 168 horas, respectivamente, después del ingreso hospitalario.
24, 72 y 168 horas después del ingreso hospitalario de Ed.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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