- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06936917
Timing para tomografia computadorizada e cuidados pós-ressecitação em resultados de curto prazo em parada cardíaca fora do hospital
Impacto do tempo para tomografia computadorizada e sequência de cuidados pós-ressecitação em resultados de curto prazo em parada cardíaca fora do hospital
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Pacientes de parada cardíaca fora do hospital (OHCA) com retorno da circulação espontânea (ROSC) sofreriam de uma resposta inflamatória no corpo devido a hipóxia e subsequente lesão de reperfusão, conhecida como síndrome de parada pós-cardíaca (PCAs). As intervenções imediatas foram cruciais durante esta fase no departamento de emergência. Normalmente, esses pacientes precisam de tomografia computadorizada rápida (TC). As varreduras de TC de diferentes peças do corpo ajudam no diagnóstico de infecções graves (por exemplo, pneumonia, úlcera péptica perfurada) e emergências vasculares (por exemplo, AVC, hemorragia intracraniana, dissecção aórtica, aneurisma, formação pulmonar), ativando a intervenção especialista, cateteização, categorys, ou subsolismo. Pacientes com parada cardíaca traumática também exigem varreduras de TC para identificar o mecanismo de lesões fatais e avaliar o status da lesão atual.
Teoricamente, a equipe de ED prefere realizar exames de tomografia computadorizada o mais rápido possível após a ressuscitação. No entanto, os PCAs podem resultar em sinais vitais instáveis e no transporte de pacientes instáveis para a sala de TC, com equipamentos limitados de ressuscitação, traz o risco de parada cardíaca recorrente. Como resultado, os vitais do paciente são estabilizados em ED antes de receber a tomografia computadorizada. No entanto, atrasar a varredura também impede o diagnóstico e o tratamento, prolongando a condição instável do paciente e criando um ciclo vicioso. Atualmente, não há consenso ou padrão em relação ao tempo ideal para tomografia computadorizada após a ressuscitação, com a maioria da literatura focada nas tomografias cerebrais. Assim, se o tempo e a priorização das tomografias podem quebrar esse ciclo vicioso continua sendo uma área que exige mais pesquisas.
Este estudo retrospectivo faz parte de um esforço de pesquisa seqüencial de nossa equipe. Planejamos incluir pacientes não traumáticos para adultos de OHCA de janeiro de 2016 a agosto de 2024 (2016/01/01 a 2024/08/31). A população de pacientes será retirada do Hospital da NTU e de seus ramos afiliados (Hsinchu, Biomedical e Zhudong) e NTU Yunlin Branch (Huwei e Douliu), cobrindo seis áreas hospitalares em três hospitais. As variáveis de estudo incluem dados demográficos básicos, variáveis de registro OHCA no estilo Utstein, intervenções de ED e seu tempo. Os resultados primários incluem sobrevivência à admissão hospitalar, taxas de sobrevivência de 1 dia, 3 dias e 7 dias. Os resultados secundários examinarão o momento das tomografias, a sequência de outras intervenções e sua relação com a sobrevivência de curto prazo e o tempo de estadia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Chien-Tai Huang, M.D.
- Número de telefone: 524228 +886-3-5326151
- E-mail: b9920802727@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com 20 anos ou mais.
- Pacientes que experimentaram parada cardíaca fora do hospital (OHCA) receberam esforços ressuscitados no departamento de emergência, alcançaram o retorno da circulação espontânea (ROSC) e subsequentemente foram submetidos a imagens de tomografia computadorizada (TC) (independentemente da região anatômica digitalizada).
Critérios de exclusão:
- Pacientes com parada cardíaca devido a causas traumáticas (OHCA traumático).
- Pacientes que foram transferidos para hospitais não afiliados a NTUH para atendimento pós-ressuscitação.
- Pacientes cujo prognóstico não pôde ser determinado a partir de registros médicos.
- Pacientes com registros médicos incompletos, ausentes ou restritos que limitam a acessibilidade ou revisão de dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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OHCA com ROSC e receba CT
Pacientes que experimentaram parada cardíaca fora do hospital receberam esforços de ressuscitação no departamento de emergência, alcançaram o retorno da circulação espontânea (ROSC) e subsequentemente foram submetidos a imagens de tomografia computadorizada (TC), independentemente da região anatômica escaneada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultados de curto prazo (sobrevivência hospitalar de 1 dia, 3 dias e 7 dias)
Prazo: 24, 72 e 168 horas após a admissão hospitalar de Ed
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Definido como sobrevivência em 24, 72 e 168 horas, respectivamente, após a admissão hospitalar.
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24, 72 e 168 horas após a admissão hospitalar de Ed
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Branch KRH, Gatewood MO, Kudenchuk PJ, Maynard C, Sayre MR, Carlbom DJ, Edwards RM, Counts CR, Probstfield JL, Brusen R, Johnson N, Gunn ML. Diagnostic yield, safety, and outcomes of Head-to-pelvis sudden death CT imaging in post arrest care: The CT FIRST cohort study. Resuscitation. 2023 Jul;188:109785. doi: 10.1016/j.resuscitation.2023.109785. Epub 2023 Apr 3.
- Cocchi MN, Lucas JM, Salciccioli J, Carney E, Herman S, Zimetbaum P, Donnino MW. The role of cranial computed tomography in the immediate post-cardiac arrest period. Intern Emerg Med. 2010 Dec;5(6):533-8. doi: 10.1007/s11739-010-0403-8. Epub 2010 May 8.
- Reynolds AS, Matthews E, Magid-Bernstein J, Rodriguez A, Park S, Claassen J, Agarwal S. Use of early head CT following out-of-hospital cardiopulmonary arrest. Resuscitation. 2017 Apr;113:124-127. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.12.018. Epub 2017 Jan 3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202409129RINC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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