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Timing para tomografia computadorizada e cuidados pós-ressecitação em resultados de curto prazo em parada cardíaca fora do hospital

17 de novembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Impacto do tempo para tomografia computadorizada e sequência de cuidados pós-ressecitação em resultados de curto prazo em parada cardíaca fora do hospital

Este estudo multicêntrico retrospectivo investiga a associação entre o momento das varreduras de tomografia computadorizada (TC) e resultados de curto prazo em pacientes adultos não traumáticos fora do hospital (OHCA) que alcançaram o retorno da circulação espontânea (ROSC). O estudo inclui casos de 1 de janeiro de 2016 a 31 de agosto de 2024, em seis filiais do Hospital Universitário Nacional de Taiwan. Os dados coletados incluem dados demográficos, variáveis ​​de Utstein, intervenções do Departamento de Emergência (ED) e seu tempo. Os resultados primários são sobrevivência à admissão e sobrevivência de 1 dia, 3 dias e 7 dias. Os resultados secundários se concentram no tempo e na sequência de imagens de TC e outras intervenções em relação ao prognóstico de curto prazo e ao tempo de estadia. O estudo tem como objetivo explorar se a utilização anterior da TC pode melhorar os resultados na fase pós-ressuscitação do atendimento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Pacientes de parada cardíaca fora do hospital (OHCA) com retorno da circulação espontânea (ROSC) sofreriam de uma resposta inflamatória no corpo devido a hipóxia e subsequente lesão de reperfusão, conhecida como síndrome de parada pós-cardíaca (PCAs). As intervenções imediatas foram cruciais durante esta fase no departamento de emergência. Normalmente, esses pacientes precisam de tomografia computadorizada rápida (TC). As varreduras de TC de diferentes peças do corpo ajudam no diagnóstico de infecções graves (por exemplo, pneumonia, úlcera péptica perfurada) e emergências vasculares (por exemplo, AVC, hemorragia intracraniana, dissecção aórtica, aneurisma, formação pulmonar), ativando a intervenção especialista, cateteização, categorys, ou subsolismo. Pacientes com parada cardíaca traumática também exigem varreduras de TC para identificar o mecanismo de lesões fatais e avaliar o status da lesão atual.

Teoricamente, a equipe de ED prefere realizar exames de tomografia computadorizada o mais rápido possível após a ressuscitação. No entanto, os PCAs podem resultar em sinais vitais instáveis ​​e no transporte de pacientes instáveis ​​para a sala de TC, com equipamentos limitados de ressuscitação, traz o risco de parada cardíaca recorrente. Como resultado, os vitais do paciente são estabilizados em ED antes de receber a tomografia computadorizada. No entanto, atrasar a varredura também impede o diagnóstico e o tratamento, prolongando a condição instável do paciente e criando um ciclo vicioso. Atualmente, não há consenso ou padrão em relação ao tempo ideal para tomografia computadorizada após a ressuscitação, com a maioria da literatura focada nas tomografias cerebrais. Assim, se o tempo e a priorização das tomografias podem quebrar esse ciclo vicioso continua sendo uma área que exige mais pesquisas.

Este estudo retrospectivo faz parte de um esforço de pesquisa seqüencial de nossa equipe. Planejamos incluir pacientes não traumáticos para adultos de OHCA de janeiro de 2016 a agosto de 2024 (2016/01/01 a 2024/08/31). A população de pacientes será retirada do Hospital da NTU e de seus ramos afiliados (Hsinchu, Biomedical e Zhudong) e NTU Yunlin Branch (Huwei e Douliu), cobrindo seis áreas hospitalares em três hospitais. As variáveis ​​de estudo incluem dados demográficos básicos, variáveis ​​de registro OHCA no estilo Utstein, intervenções de ED e seu tempo. Os resultados primários incluem sobrevivência à admissão hospitalar, taxas de sobrevivência de 1 dia, 3 dias e 7 dias. Os resultados secundários examinarão o momento das tomografias, a sequência de outras intervenções e sua relação com a sobrevivência de curto prazo e o tempo de estadia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com OHCA e ROSC

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Adultos com 20 anos ou mais.
  2. Pacientes que experimentaram parada cardíaca fora do hospital (OHCA) receberam esforços ressuscitados no departamento de emergência, alcançaram o retorno da circulação espontânea (ROSC) e subsequentemente foram submetidos a imagens de tomografia computadorizada (TC) (independentemente da região anatômica digitalizada).

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com parada cardíaca devido a causas traumáticas (OHCA traumático).
  2. Pacientes que foram transferidos para hospitais não afiliados a NTUH para atendimento pós-ressuscitação.
  3. Pacientes cujo prognóstico não pôde ser determinado a partir de registros médicos.
  4. Pacientes com registros médicos incompletos, ausentes ou restritos que limitam a acessibilidade ou revisão de dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
OHCA com ROSC e receba CT
Pacientes que experimentaram parada cardíaca fora do hospital receberam esforços de ressuscitação no departamento de emergência, alcançaram o retorno da circulação espontânea (ROSC) e subsequentemente foram submetidos a imagens de tomografia computadorizada (TC), independentemente da região anatômica escaneada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados de curto prazo (sobrevivência hospitalar de 1 dia, 3 dias e 7 dias)
Prazo: 24, 72 e 168 horas após a admissão hospitalar de Ed
Definido como sobrevivência em 24, 72 e 168 horas, respectivamente, após a admissão hospitalar.
24, 72 e 168 horas após a admissão hospitalar de Ed

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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