- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07226921
Sprogkontrol på tværs af modaliteter
7. november 2025 opdateret af: Chuchu Li, University of California, San Diego
Sprogkontrol over forståelse og produktion hos unimodale og bimodale tosprogede
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, hvordan unimodale tosprogede personer, der taler to sprog, og bimodale tosprogede personer, der taler et sprog og tegnsprog et andet, kontrollerer sprog på tværs af forståelse og produktion.
Deltagerne vil udføre forskellige sprogopgaver (f.eks. klassificere et ord, navngive et billede) på forskellige sprog, og deres adfærdsmæssige præstation vil blive vurderet, inklusiv nøjagtighed og reaktionstid.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
360
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92037
- Rekruttering
- UCSD
-
Kontakt:
- Chuchu Li
- Telefonnummer: 619-543-5221
- E-mail: chl441@health.ucsd.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Flydende i både mandarin og engelsk, eller flydende i både ASL og engelsk
Eksklusionskriterier:
- Kender et tredje sprog bedre end mandarin/engelsk eller bedre end ASL/engelsk
- Med sprogforstyrrelse eller andre neurologiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forudsigelig enkelt-sprog produktion & to-sprog forståelse
|
Om opgaven i næste forsøg (forståelse eller produktion) er forudsigelig
om begge sprog eller kun ét sprog er involveret i den aktuelle blok
|
|
Eksperimentel: Forudsigelig produktion på begge sprog & forståelse på begge sprog
|
Om opgaven i næste forsøg (forståelse eller produktion) er forudsigelig
om begge sprog eller kun ét sprog er involveret i den aktuelle blok
|
|
Eksperimentel: Uforudsigelig ensproget produktion & tosproget forståelse
|
Om opgaven i næste forsøg (forståelse eller produktion) er forudsigelig
om begge sprog eller kun ét sprog er involveret i den aktuelle blok
|
|
Ingen indgriben: Enkelt sprogforståelse og produktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Omkostninger ved kontekstskift i forskellige sammenhænge
Tidsramme: Et gennemsnit på et år for hver tilstand
|
Et gennemsnit på et år for hver tilstand
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2030
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. november 2025
Først opslået (Faktiske)
12. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. november 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 806634
- R01HD116841 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .