Språkkontroll på tvers av modaliteter
7. november 2025 oppdatert av: Chuchu Li, University of California, San Diego
Språkkontroll over forståelse og produksjon hos unimodale og bimodale tospråklige
Denne studien har som mål å undersøke hvordan unimodale tospråklige som snakker to språk og bimodale tospråklige som snakker ett språk og tegnspråk et annet språk kontrollerer språkene på tvers av forståelse og produksjon.
Deltakerne vil utføre ulike språkoppgaver (f.eks. klassifisere et ord, navngi et bilde) på ulike språk, og deres atferdsprestasjoner vil bli vurdert, inkludert nøyaktighet og reaksjonstid.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
360
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92037
- Rekruttering
- UCSD
-
Ta kontakt med:
- Chuchu Li
- Telefonnummer: 619-543-5221
- E-post: chl441@health.ucsd.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Godt kjent i både mandarin og engelsk, eller godt kjent i både ASL og engelsk
Eksklusjonskriterier:
- Kan et tredje språk bedre enn mandarin/engelsk eller bedre enn ASL/engelsk
- Har språkforstyrrelser eller andre nevrologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forutsigbar enspråklig produksjon & tospråklig forståelse
|
Om oppgaven i neste forsøk (forståelse eller produksjon) er forutsigbar
om begge språk eller bare ett språk er involvert i gjeldende blokk
|
|
Eksperimentell: Forutsigbar produksjon på begge språk & forståelse på begge språk
|
Om oppgaven i neste forsøk (forståelse eller produksjon) er forutsigbar
om begge språk eller bare ett språk er involvert i gjeldende blokk
|
|
Eksperimentell: Uforutsigbar enspråklig produksjon og tospråklig forståelse
|
Om oppgaven i neste forsøk (forståelse eller produksjon) er forutsigbar
om begge språk eller bare ett språk er involvert i gjeldende blokk
|
|
Ingen inngripen: Enkelt språkforståelse og produksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Omkostninger ved kontekstskifte i ulike sammenhenger
Tidsramme: Et gjennomsnitt på ett år for hver tilstand
|
Et gjennomsnitt på ett år for hver tilstand
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. august 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. mai 2030
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 806634
- R01HD116841 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .