Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení jazyka napříč modalitami

7. listopadu 2025 aktualizováno: Chuchu Li, University of California, San Diego

Řízení jazyka při porozumění a produkci u unimodálních a bimodálních bilingvistů

Tato studie si klade za cíl prozkoumat, jak unimodální bilingvní osoby, které hovoří dvěma jazyky, a bimodální bilingvní osoby, které hovoří jedním jazykem a znakují druhý, ovládají jazyky v porozumění a produkci. Účastníci budou plnit různé jazykové úlohy (např. klasifikovat slovo, pojmenovat obrázek) v různých jazycích a jejich behaviorální výkon bude hodnocen, včetně přesnosti a reakčního času.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

360

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ovládání obou jazyků – mandarínštinu a angličtinu, nebo ovládání obou – ASL a angličtinu

Kritéria pro vyloučení:

  • Znalost třetího jazyka na lepší úrovni než mandarínština/angličtina nebo na lepší úrovni než ASL/angličtina
  • Jazyková porucha nebo jiné neurologické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Předvídatelná produkce v jednom jazyce a porozumění v obou jazycích
Zda je úkol dalšího pokusu (porozumění nebo produkce) předvídatelný
zda jsou v aktuálním bloku zapojeny oba jazyky nebo pouze jeden jazyk
Experimentální: Předvídatelná produkce v obou jazycích & porozumění v obou jazycích
Zda je úkol dalšího pokusu (porozumění nebo produkce) předvídatelný
zda jsou v aktuálním bloku zapojeny oba jazyky nebo pouze jeden jazyk
Experimentální: Nepředvídatelná produkce v jednom jazyce & porozumění v obou jazycích
Zda je úkol dalšího pokusu (porozumění nebo produkce) předvídatelný
zda jsou v aktuálním bloku zapojeny oba jazyky nebo pouze jeden jazyk
Žádný zásah: Jednojazyčné porozumění a produkce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Náklady na přepínání v různých kontextech
Časové okno: Průměrně jeden rok pro každý stav
Průměrně jeden rok pro každý stav

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 806634
  • R01HD116841 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit