- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07226921
Taalbeheer Over Modaliteiten
7 november 2025 bijgewerkt door: Chuchu Li, University of California, San Diego
Taalcontrole bij Begrip en Productie bij Unimodale en Bimodale Meertaligen
Dit onderzoek heeft als doel te onderzoeken hoe unimodale tweetaligen die twee talen spreken en bimodale tweetaligen die één taal spreken en een andere taal gebaren, talen beheersen bij zowel begrip als productie.
Deelnemers zullen verschillende taaltaken uitvoeren (bijvoorbeeld een woord classificeren, een afbeelding benoemen) in verschillende talen, en hun gedragsprestaties zullen worden beoordeeld, waaronder nauwkeurigheid en reactietijd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
360
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92037
- Werving
- UCSD
-
Contact:
- Chuchu Li
- Telefoonnummer: 619-543-5221
- E-mail: chl441@health.ucsd.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Bekwaam in zowel Mandarijn als Engels, of bekwaam in zowel ASL als Engels
Uitsluitingscriteria:
- Een derde taal beter beheersen dan Mandarijn/Engels of beter dan ASL/Engels
- Taalstoornis of andere neurologische aandoeningen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voorspelbare één-taalproductie & tweetalig begrip
|
Of de taak van de volgende proef (begrip of productie) voorspelbaar is
of beide talen of slechts één taal betrokken is bij het huidige blok
|
|
Experimenteel: Voorspelbare productie in beide talen & begrip van beide talen
|
Of de taak van de volgende proef (begrip of productie) voorspelbaar is
of beide talen of slechts één taal betrokken is bij het huidige blok
|
|
Experimenteel: Onvoorspelbare een-taalproductie & beide-taalbegrip
|
Of de taak van de volgende proef (begrip of productie) voorspelbaar is
of beide talen of slechts één taal betrokken is bij het huidige blok
|
|
Geen tussenkomst: Enkelvoudige taalbegrip en -productie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Schakelkosten in verschillende contexten
Tijdsspanne: Gemiddeld één jaar voor elke aandoening
|
Gemiddeld één jaar voor elke aandoening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2030
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 806634
- R01HD116841 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .