- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07226921
Kontrola Języka w Różnych Modalnościach
7 listopada 2025 zaktualizowane przez: Chuchu Li, University of California, San Diego
Kontrola Językowa w Zakresie Rozumienia i Produkcji u Osób Dwujęzycznych Jednospojrzeniowych i Dwuspojrzeniowych
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób osoby jednojęzyczne dwujęzyczne (posługujące się dwoma językami) oraz osoby dwujęzyczne dwumodalne (posługujące się jednym językiem mówionym i jednym językiem migowym) kontrolują języki w zakresie rozumienia i produkcji.
Uczestnicy wykonają różne zadania językowe (np. klasyfikacja słowa, nazywanie obrazka) w różnych językach, a ich wyniki behawioralne zostaną ocenione, w tym dokładność i czas reakcji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
360
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
- Rekrutacyjny
- UCSD
-
Kontakt:
- Chuchu Li
- Numer telefonu: 619-543-5221
- E-mail: chl441@health.ucsd.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Biegła znajomość zarówno języka mandaryńskiego, jak i angielskiego lub biegła znajomość zarówno ASL, jak i angielskiego
Kryteria wykluczenia:
- Znajomość trzeciego języka lepsza niż mandaryński/angielski lub lepsza niż ASL/angielski
- Zaburzenia językowe lub inne zaburzenia neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przewidywalna produkcja jednojęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
|
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
|
|
Eksperymentalny: Przewidywalna produkcja dwujęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
|
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
|
|
Eksperymentalny: Nieprzewidywalna produkcja jednojęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
|
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
|
|
Brak interwencji: Pojedyncza znajomość języka i produkcja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Koszty przełączania w różnych kontekstach
Ramy czasowe: Średnio jeden rok dla każdego schorzenia
|
Średnio jeden rok dla każdego schorzenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 806634
- R01HD116841 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .