Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola Języka w Różnych Modalnościach

7 listopada 2025 zaktualizowane przez: Chuchu Li, University of California, San Diego

Kontrola Językowa w Zakresie Rozumienia i Produkcji u Osób Dwujęzycznych Jednospojrzeniowych i Dwuspojrzeniowych

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób osoby jednojęzyczne dwujęzyczne (posługujące się dwoma językami) oraz osoby dwujęzyczne dwumodalne (posługujące się jednym językiem mówionym i jednym językiem migowym) kontrolują języki w zakresie rozumienia i produkcji. Uczestnicy wykonają różne zadania językowe (np. klasyfikacja słowa, nazywanie obrazka) w różnych językach, a ich wyniki behawioralne zostaną ocenione, w tym dokładność i czas reakcji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

360

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Biegła znajomość zarówno języka mandaryńskiego, jak i angielskiego lub biegła znajomość zarówno ASL, jak i angielskiego

Kryteria wykluczenia:

  • Znajomość trzeciego języka lepsza niż mandaryński/angielski lub lepsza niż ASL/angielski
  • Zaburzenia językowe lub inne zaburzenia neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przewidywalna produkcja jednojęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
Eksperymentalny: Przewidywalna produkcja dwujęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
Eksperymentalny: Nieprzewidywalna produkcja jednojęzyczna i rozumienie dwujęzyczne
Czy zadanie następnej próby (rozumienie lub produkcja) jest przewidywalne
czy w bieżącym bloku uczestniczą oba języki, czy tylko jeden język
Brak interwencji: Pojedyncza znajomość języka i produkcja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Koszty przełączania w różnych kontekstach
Ramy czasowe: Średnio jeden rok dla każdego schorzenia
Średnio jeden rok dla każdego schorzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 806634
  • R01HD116841 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj