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Controllo della Lingua Attraverso le Modalità

7 novembre 2025 aggiornato da: Chuchu Li, University of California, San Diego

Controllo Linguistico nella Comprensione e Produzione in Bilingui Unimodali e Bimodali

Questo studio mira a indagare come i bilingui unimodali, che parlano due lingue, e i bilingui bimodali, che parlano una lingua e ne segnano un'altra, controllano le lingue attraverso la comprensione e la produzione. I partecipanti completeranno diverse attività linguistiche (ad esempio, classificare una parola, nominare un'immagine) in diverse lingue, e le loro prestazioni comportamentali saranno valutate, inclusa accuratezza e tempo di reazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

360

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92037

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Competenza in entrambe le lingue mandarino e inglese, o competenza in entrambe ASL e inglese

Criteri di esclusione:

  • Conoscenza di una terza lingua migliore del mandarino/inglese o migliore di ASL/inglese
  • Presenza di disturbi del linguaggio o altri disturbi neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Produzione prevedibile in una lingua e comprensione in entrambe le lingue
Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
Sperimentale: Produzione bilingue prevedibile e comprensione bilingue
Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
Sperimentale: Produzione imprevedibile monolingue e comprensione bilingue
Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
Nessun intervento: Comprensione e produzione in lingua singola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Costi di commutazione in diversi contesti
Lasso di tempo: Una media di un anno per ciascuna condizione
Una media di un anno per ciascuna condizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 806634
  • R01HD116841 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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