- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07226921
Controllo della Lingua Attraverso le Modalità
7 novembre 2025 aggiornato da: Chuchu Li, University of California, San Diego
Controllo Linguistico nella Comprensione e Produzione in Bilingui Unimodali e Bimodali
Questo studio mira a indagare come i bilingui unimodali, che parlano due lingue, e i bilingui bimodali, che parlano una lingua e ne segnano un'altra, controllano le lingue attraverso la comprensione e la produzione.
I partecipanti completeranno diverse attività linguistiche (ad esempio, classificare una parola, nominare un'immagine) in diverse lingue, e le loro prestazioni comportamentali saranno valutate, inclusa accuratezza e tempo di reazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
360
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92037
- Reclutamento
- UCSD
-
Contatto:
- Chuchu Li
- Numero di telefono: 619-543-5221
- Email: chl441@health.ucsd.edu
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Competenza in entrambe le lingue mandarino e inglese, o competenza in entrambe ASL e inglese
Criteri di esclusione:
- Conoscenza di una terza lingua migliore del mandarino/inglese o migliore di ASL/inglese
- Presenza di disturbi del linguaggio o altri disturbi neurologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Produzione prevedibile in una lingua e comprensione in entrambe le lingue
|
Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
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Sperimentale: Produzione bilingue prevedibile e comprensione bilingue
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Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
|
|
Sperimentale: Produzione imprevedibile monolingue e comprensione bilingue
|
Se il compito del prossimo trial (comprensione o produzione) è prevedibile
se siano coinvolte entrambe le lingue o solo una lingua nel blocco corrente
|
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Nessun intervento: Comprensione e produzione in lingua singola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Costi di commutazione in diversi contesti
Lasso di tempo: Una media di un anno per ciascuna condizione
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Una media di un anno per ciascuna condizione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2030
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 806634
- R01HD116841 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .