Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kielivalvonta eri muodoissa

perjantai 7. marraskuuta 2025 päivittänyt: Chuchu Li, University of California, San Diego

Kielen hallinta ymmärtämisessä ja tuottamisessa unimodaalisilla ja bimodaalisilla kaksikielisillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka unimodaaliset kaksikieliset, jotka puhuvat kahta kieltä, ja bimodaaliset kaksikieliset, jotka puhuvat yhtä kieltä ja käyttävät viittomakieltä toisena, hallitsevat kieliä ymmärtämisen ja tuottamisen osalta. Osallistujat suorittavat erilaisia kielitehtäviä (esim. sanan luokittelu, kuvan nimeäminen) eri kielillä, ja heidän käyttäytymistään arvioidaan suorituskyvyn perusteella, mukaan lukien tarkkuus ja reaktioaika.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92037
        • Rekrytointi
        • UCSD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Pätevä sekä mandariinikiinan että englannin kielessä, tai pätevä sekä ASL-viittomakielessä että englannissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osaa kolmannen kielen paremmin kuin mandariinikiinaa/englantia tai paremmin kuin ASL-viittomakieltä/englantia
  • Kielihäiriö tai muita neurologisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ennustettava yksikielinen tuotanto & kaksikielinen ymmärtäminen
Onko seuraavan kokeen tehtävä (ymmärtäminen tai tuottaminen) ennustettavissa
onko nykyisessä lohkossa mukana molemmat kielet vai vain yksi kieli
Kokeellinen: Ennustettava kaksikielinen tuotanto & kaksikielinen ymmärtäminen
Onko seuraavan kokeen tehtävä (ymmärtäminen tai tuottaminen) ennustettavissa
onko nykyisessä lohkossa mukana molemmat kielet vai vain yksi kieli
Kokeellinen: Arvaamaton yksikielinen tuotanto & kaksikielinen ymmärtäminen
Onko seuraavan kokeen tehtävä (ymmärtäminen tai tuottaminen) ennustettavissa
onko nykyisessä lohkossa mukana molemmat kielet vai vain yksi kieli
Ei väliintuloa: Yksittäisen kielen ymmärtäminen ja tuottaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kytkentäkustannukset eri konteksteissa
Aikaikkuna: Keskimäärin yksi vuosi kutakin sairautta kohden
Keskimäärin yksi vuosi kutakin sairautta kohden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 806634
  • R01HD116841 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa