Contrôle de la Langue à Travers les Modalités
7 novembre 2025 mis à jour par: Chuchu Li, University of California, San Diego
Contrôle de la langue dans la compréhension et la production chez les bilingues unimodaux et bimodaux
Cette étude vise à examiner comment les bilingues unimodaux qui parlent deux langues et les bilingues bimodaux qui parlent une langue et en signent une autre contrôlent les langues dans la compréhension et la production.
Les participants réaliseront différentes tâches linguistiques (par exemple, classer un mot, nommer une image) dans différentes langues, et leurs performances comportementales seront évaluées, y compris la précision et le temps de réaction.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
360
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92037
- Recrutement
- UCSD
-
Contact:
- Chuchu Li
- Numéro de téléphone: 619-543-5221
- E-mail: chl441@health.ucsd.edu
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Maîtrise du mandarin et de l'anglais, ou maîtrise de la langue des signes américaine (ASL) et de l'anglais
Critères d'exclusion :
- Connaissance d'une troisième langue supérieure à celle du mandarin/anglais ou supérieure à celle de l'ASL/anglais
- Présence de troubles du langage ou d'autres troubles neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Production prévisible dans une langue & compréhension dans les deux langues
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Si la tâche du prochain essai (compréhension ou production) est prévisible
que les deux langues ou une seule langue soient impliquées dans le bloc actuel
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Expérimental: Production bilingue prévisible & compréhension bilingue
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Si la tâche du prochain essai (compréhension ou production) est prévisible
que les deux langues ou une seule langue soient impliquées dans le bloc actuel
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Expérimental: Production imprévisible en une seule langue et compréhension dans les deux langues
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Si la tâche du prochain essai (compréhension ou production) est prévisible
que les deux langues ou une seule langue soient impliquées dans le bloc actuel
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Aucune intervention: Compréhension et production d'une seule langue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Coûts de commutation dans différents contextes
Délai: Une moyenne d'un an pour chaque condition
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Une moyenne d'un an pour chaque condition
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 mai 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2025
Première publication (Réel)
12 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 806634
- R01HD116841 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .