- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07226921
Control del Lenguaje a Través de Modalidades
7 de noviembre de 2025 actualizado por: Chuchu Li, University of California, San Diego
Control del Lenguaje a través de la Comprensión y la Producción en Bilingües Unimodales y Bimodales
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los bilingües unimodales que hablan dos idiomas y los bilingües bimodales que hablan un idioma y signan otro controlan los idiomas a través de la comprensión y la producción.
Los participantes completarán diferentes tareas lingüísticas (por ejemplo, clasificar una palabra, nombrar una imagen) en diferentes idiomas, y se evaluará su rendimiento conductual, incluyendo precisión y tiempo de reacción.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
360
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92037
- Reclutamiento
- UCSD
-
Contacto:
- Chuchu Li
- Número de teléfono: 619-543-5221
- Correo electrónico: chl441@health.ucsd.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Competencia en mandarín e inglés, o competencia en ASL e inglés
Criterios de exclusión:
- Conocimiento de un tercer idioma mejor que mandarín/inglés o mejor que ASL/inglés
- Trastorno del lenguaje u otros trastornos neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Producción predecible en un idioma y comprensión en ambos idiomas
|
Si la tarea del siguiente ensayo (comprensión o producción) es predecible
si están involucrados ambos idiomas o solo un idioma en el bloque actual
|
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Experimental: Producción predecible en ambos idiomas y comprensión en ambos idiomas
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Si la tarea del siguiente ensayo (comprensión o producción) es predecible
si están involucrados ambos idiomas o solo un idioma en el bloque actual
|
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Experimental: Producción impredecible en un idioma y comprensión en ambos idiomas
|
Si la tarea del siguiente ensayo (comprensión o producción) es predecible
si están involucrados ambos idiomas o solo un idioma en el bloque actual
|
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Sin intervención: Comprensión y producción de un solo idioma
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Costes de cambio en diferentes contextos
Periodo de tiempo: Un promedio de un año para cada afección
|
Un promedio de un año para cada afección
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 806634
- R01HD116841 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .