Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gangtræning og kunstig intelligens

23. november 2025 opdateret af: Mohammed E. Ali, South Valley University

Gangtræning til patienter med amputation over knæet ved hjælp af kunstig intelligens

Effekten af at bruge kunstig intelligens ved gangtræning hos patienter med amputation over knæet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Benha
      • Banhā, Benha, Egypten, 83523
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy,
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter har amputationer over knæet.
  • Alle patienter har ingen andre neurologiske sygdomme, der påvirker gang.
  • Alle patienter har ingen andre neurologiske sygdomme, der påvirker muskelbalance.
  • Alle patienter har ingen andre komplikationer, der påvirker ledbevægelighed (ROM).

Eksklusionskriterier:

  • Patienter har komplikationer, der påvirker ledbevægelighed (ROM).
  • Patienter har neurologiske tilstande, der påvirker muskelbalance.
  • Patienter har neurologiske tilstande, der påvirker gang.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
Gangtræning ved brug af kunstig intelligens
Enhed: Kunstig Intelligens
bruge kunstig intelligens i gangtræning for overknæamputerede
Ingen indgriben: gruppe B
Traditionelt Fysioterapiprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medio-lateral Stabilitetsindeks (MLSI)
Tidsramme: Dag 0, Dag 30
Medio-lateral Stabilitetsindeks (MLSI) repræsenterer fluktuationer fra den vandrette omkring den mediolaterale akse
Dag 0, Dag 30
Anterior-posterior Stabilitetsindeks (APSI)
Tidsramme: Dag 0, Dag 30
Anterior-posterior Stabilitetsindeks (APSI) repræsenterer fluktuationer fra den vandrette omkring den anteroposterior akse
Dag 0, Dag 30
Overordnet Stabilitetsindeks (OSI)
Tidsramme: Dag 0, Dag 30
Overall Stability Index (OSI) en sammensætning af MLSI og APSI, så den er følsom over for ændringer i begge retninger
Dag 0, Dag 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Valley University

Samarbejdspartnere

Benha University
Badr University
Al Salam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2025

Først opslået (Anslået)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004661

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amputation

Kliniske forsøg med Kunstig Intelligens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner