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Treino da Marcha e Inteligência Artificial

23 de novembro de 2025 atualizado por: Mohammed E. Ali, South Valley University

Treino da Marcha em Pacientes com Amputação Acima do Joelho Usando Inteligência Artificial

Efeito da Utilização de Inteligência Artificial no Treino da Marcha em Pacientes com Amputação Acima do Joelho

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mohammed E. Ali, PhD
  • Número de telefone: +201011212425
  • E-mail: m.essam@svu.edu.eg

Locais de estudo

  • Egito
    • Benha
      • Banhā, Benha, Egito, 83523
        • Recrutamento
        • Faculty of Physical Therapy,
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • Investigador principal:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Todos os pacientes têm amputações acima do joelho.
  • Todos os pacientes não têm outras doenças neurológicas que afetem a marcha.
  • Todos os pacientes não têm outras doenças neurológicas que afetem o equilíbrio muscular.
  • Todos os pacientes não têm outras complicações que afetem a ADM articular.

Critérios de Exclusão:

  • Os pacientes têm complicações que afetem a ADM articular.
  • Os pacientes têm condições neurológicas que afetem o equilíbrio muscular.
  • Os pacientes têm condições neurológicas que afetem a marcha.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo A
Treino da Marcha Utilizando Inteligência Artificial
Dispositivo: Inteligência Artificial
usando inteligência artificial no treino de marcha para amputados acima do joelho
Sem intervenção: grupo B
Programa Tradicional de Fisioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Estabilidade Médio-Lateral (MLSI)
Prazo: Dia 0, Dia 30
O Índice de Estabilidade Médio-Lateral (MLSI) representa flutuações em relação à horizontal em torno do eixo médio-lateral
Dia 0, Dia 30
Índice de Estabilidade Antero-Posterior (APSI)
Prazo: Dia 0, Dia 30
O Índice de Estabilidade Anterior-Posterior (APSI) representa flutuações em relação ao horizontal em torno do eixo anteroposterior
Dia 0, Dia 30
Índice de Estabilidade Global (OSI)
Prazo: Dia 0, Dia 30
Índice de Estabilidade Global (OSI) um composto de MLSI e APSI, pelo que é sensível a alterações em ambas as direções
Dia 0, Dia 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

South Valley University

Colaboradores

Benha University
Badr University
Al Salam University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004661

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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